Донорная связь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Донорная связь

Cтраница 1


Донорная связь W - Н20 ( 2ЗЗА), расположенная в торакс-положении к кратной связи W-Ои, ослаблена весьма существенно. Этот результат имеет принципиальное значение. Он демонстрирует эффект тракс-лабилизации в комплексах неоктаэдрического строения ( см. также стр.  [1]

Ясно, что такая донорная связь ограничена атомами-акцепторами, имеющими вакантные rf - орбиты необходимого энергетического уровня, и атомами-донорами, способными отдать электроны для заполнения этих орбит. Сильные доноры электронов могут легко связываться за счет отдачи электронов этим орбитам даже в том случае, если s - и р-электроны кремния уже использованы для образования связей.  [2]

3 Различные типы связи при хемо-сорбции частиц С на кристалле RM. [3]

Образе-вание прочной акцен-горной или донорной связи происходит тогда, когда при адсорбции используется положительная или отрицательная валентность поверхности.  [4]

По своей природе акцепторная связь, так же как и донорная связь, может быть чисто ионной или чисто гомеополярной или, в общем случае, связью смешанного типа. Это зависит, как мы увидим ниже, от того, как распределяются электрон или дырка, захваченные частицей и участвующие в связи, между адсорбированной частицей и адсорбционным центром. Иначе говоря, от характера локализации этого электрона или этой дырки, что определяется природой адсорбата и природой адсорбента.  [5]

По своей природе акцепторная связь, так же как и донорная связь, может быть чисто ионной, или чисто гомеополярной связью, или, в общем случае, связью смешанного типа.  [6]

Природа связывания в этих комплексах, как полагают, включает донорную связь между атомами кислорода и металла.  [7]

Их отличие от предшествующих в таблице заключается лишь в замене двух донорных связей М - А на ацидные М-X, компенсируемое добавлением к электронной системе двух зарядовых электронов.  [8]

Конечно, это взаимодействие должно сделать свободную пару менее способной к образованию донорной связи. Делокализация свободной пары электронов фосфора в винил-фосфинах, если она имеет место, должна, естественно, быть меньше, чем в случае трифенилфосфина. В последнем случае делокализация заряда возможна между гораздо большим числом атомов.  [9]

Первая группа катионов взаимодействует преимущественно с до-норными атомами лигандов, вторая способна к донорным связям с кислородом и легко образует координационные связи с донор-ными атомами азота, третья образует прочные связи с донорными атомами серы, азота, меди, цинка.  [10]

Первая группа катионов взаимодействует преимущественно с до-норными атомами лигандов, вторая способна к донорным связям с кислородом и легко образует координационные связи с донор-ными атомами азота, третья образует прочные связи с донорными атомами серы, азота, меди, цинка.  [11]

Изучение этих соединений показало, что молекула: NeN: присоединяется к ком-плексообразователю донорной связью и группировка 3 - - N E N линейна. Все же она невелика, и молекула NJ довольно легко замещается на СО.  [12]

Они полагают, что тушащая способность уменьшается параллельно с уменьшением способности электронов тушителя к образованию донорной связи в комплексе, так что максимальное перекрывание для р-электронов 02 больше, чем для d - орбиталей сольватированных ионов переходных металлов, которое, в свою очередь, больше, чем для / - орбиталей сольватированных ионов редких земель.  [13]

Таким образом, ацетилен, который имеет две ортогональные ря-связи, использует одну заполненную ря-орбиталь для образования донорной связи с атомом марганца, а обратная подача электронов от металла осуществляется на соответствующую разрыхляющую ря - орбиталь ацетилена. Известен ряд комплексов ацетилена с платиной, где связь ацетилен - металл, вероятно, аналогична связи в комплексах платины с этиленом.  [14]

Таким образом, химическая связь, посредством которой яд удерживается на металлической поверхности, по-видимому, напоминает обычную донорную связь, при которой яд является донором. Дилке, Эли и Мэкстед [42], исследуя изменение магнитной восприимчивости палладия при адсорбции диметил-сульфида, показали, что электроны переходят в с. Интересное соотношение было найдено, когда ядами являлись металлические ионы, адсорбируемые из раствора. Такие ионы действуют как яды лишь в том случае, когда of - оболочка, непосредственно примыкающая к s - или р-валентным орбитам, содержит лишь один или два электрона. Можно думать, что эти d - оболочки играют существенную роль в образовании связи яда с катализатором.  [15]



Страницы:      1    2    3    4