Соседняя связь

Cтраница 1

Отрезок цепи натурального каучука, состоящего из трех групп СбН8 ( атомы водорода не указаны. [1]

Соседняя связь С-С по отношению к данной находится под некоторым углом, называемым валентным. Так, для карбоцепных полимеров валентный угол равен 109 5, для других соединений он может быть и меньше, и больше. [2]

Кремнии стабилизует соседнюю связь углерод-металл. [3]

Кремний стабилизует соседнюю связь углерод-металл. [4]

Взаимозависимость потенциалов вращения соседних связей учитывается путем исключения последовательностей gk - gk, gH - gk, fk-igk, ik-igk, так как такие конформаций приводят к сильным стерическим отталкиваниям. [5]

Если колебания двух соседних связей близки по энергиям, то они могут механически взаимодействовать между собой, влияя одно на другое. Если к тому же сила этого взаимодействия достаточно велика, то основные полосы поглощения вообще исчезают и появляются новые полосы. Другие полосы поглощения могут быть обусловлены обертонами или гармониками ( 2 х V или 3 х V) основной полосы V; кроме того, взаимодействия возможны и между обертонами и соответствующими основными колебаниями. Последнее явление называют резонансом Ферми по имени открывшего его Энрико Ферми. [6]

Такая передача поляризации соседним связям называется индуктивным эффектом. Вследствие того что электроны о-связей в значительной степени локализованы ( разд. [7]

Поглощение света Двумя соседними связями А - М одновременно и выделение молекулы Аа в объем в результате перехода из минимума II на продолжение потенциальной поверхности минимума / ( стрелка / iv5) есть процесс маловероятный. Таким образом, здесь фотодесорбция вполне возможна. [8]

Очевидно, в соединении V соседняя связь С - Li уменьшает способность атома углерода связи С-F открывать электронный секстет для присоединения входящего в молекулу нуклеофила. [9]

Последнее слагаемое учитывает эффекты взаимодействия соседних связей. [10]

Присоединение протона к карбонилу ослабляет соседнюю связь С - Ни протон может перейти от нее к воде с образованием энола. Этот механизм объясняет енолизацию, но не обмен, для которого надо принять дальнейшие ступени с участием энола. Таким образом, в щелочной среде водородный обмен считают реакцией, идущей параллельно с енолизацией и независимо от нее, а в кислой - через стадию енолизации. Такой дуализм также сомнителен. [11]

В парафиновых углеводородах угол между соседними связями С - С равен примерно 109 5, поэтому 1 3-миграция атома водорода стерически значительно вероятнее 1 2-мигращш. [12]

Потенциальная энергия внутреннего вращения в полимерной цепи. [13]

В более общем случае внутренние вращения вокруг соседних связей коррелируют друг с другом, оказываются взаимосвязанными. [14]

Энергии связей ( средние значения. [15]

Страницы: 1 2 3 4