Относительно двойная связь

Cтраница 2

Поскольку фрагменты молекулы алкена не имеют возможности вращаться относительно двойной связи, заместители у углеродных атомов при этой связи могут располагаться как по одну, так и по разные стороны. [16]

Реакция нитрозилхлорида ON - C1 с тетразамещенным ( относительно двойной связи) алкеном заканчивается получением аддукта. [17]

Характер расщепления заместителя в алкилдигидрофуранах зависит от его расположения относительно двойной связи. [18]

Геометрические изомеры, в которых заместители расположены по разные стороны относительно двойной связи, называют транс-изомерами. [19]

Раман-спектры каучука и других соединений с близкими ему атомными группировками. [20]

Таким образом, каучук является с-изомером по расположению метиленовых групп относительно двойной связи. [21]

Цис-изомеры - геометрические изомеры, в которых заместители расположены по одну сторону относительно двойной связи. [22]

Транс-изомеры - геометрические изомеры, в которых заместители расположены по разные стороны относительно двойной связи. [23]

Термины цис и транс используются в номенклатуре алкенов для точного обозначения конфигурации относительно двойной связи: сначала выбирают самую длинную цепь, содержащую двойную связь, и к названию этой цепи присоединяют приставку цис или транс в зависимости от цис - или mjDawc - расположения элементов цепи относительно друг друга. Ниже приведено несколько примеров. [24]

Если боковые цепи ароматических соединений содержат связи С - Н, находящиеся относительно двойной связи ядра в аллилыюм положении, то при бронировании N-бромсукцинимидом можно получить а-бромалкилароматические соединения. В качестве реакционной среды используют четыреххлористый углерод, в котором а-бромсукцинимид нерастворим. Растворы реагента в полярных растворителях приводят к другим реакциям, например к присоединению брома и замещению в ядре. [25]

Таким образом, возможность извлечения серы из вулканизата определяется ее природой и положением относительно двойной связи. [26]

Она характерна для полимеров, содержащих двойные связи, и обусловлена различным расположением заместителей относительно двойной связи. [27]

Важная особенность металлирования винилгалогенидов состоит в том, что эта реакция в высокой степени стереоспецифична относительно двойной связи. [28]

В соответствии с цмс гарянс-номенклатурой геометрические изомеры, в которых заместители расположены по одну сторону относительно двойной связи, называют цис-изомерами. [29]

Наличие двойных связей в молекулах каучука приводит к возникновению пространственной изомерии ввиду различного расположения метиленовых групп относительно двойных связей. Для выяснения молекулярной структуры каучука был использован рентгеноструктурный анализ. [30]

Страницы: 1 2 3 4