Относительно двойная связь
Cтраница 3
 |
Структуры, названия и источники получения некоторых жирных кислот. [31] |
Обратите внимание на то, что в ненасыщенных жирных кислотах реализуется ( / ( - конфигурация относительно двойных связей. [32]
При этом синтезе ацетилен всегда превращается в сопряженный с карбоксильной группой фрагмент с цисоидным расположением заместителей относительно двойной связи. В качестве побочных продуктов, особенно в случае применения неполярных растворителей, обычно получаются фенолы. [33]
Присоединение в положении 1 4 для любого диена может приводить к цис - или к гране-конфигурации относительно двойной связи. [34]
Эффект разделения сигналов наблюдался также и для трех-замещенных этиленов и был использован для определения конфигурации заместителей относительно двойных связей. Аналогичный сдвиг обнаруживается в случае р-метильной группы, хотя он и не столь заметно выражен. Этот метод позволяет устанавливать правильную геометрическую конфигурацию и несомненно найдет широкое применение. [35]
При этом синтезе ацетилен всегда превращается в сопряженный с карбоксильной группой фрагмент с цисоидным расположением заместителей относительно двойной связи. В качестве побочных продуктов, особенно в случав применения неполярных растворителей, обычно получаются фенолы. [36]
Наличие двойных связей в молекулах каучука приводит к возникновению пространственной изомерии ввиду различного расположения метиленовых групп относительно двойных связей. Для выяснения молекулярной структуры каучука был использован рентгеностр ктурный анализ. [37]
Эффект разделения сигналов наблюдался также и для трех-замещенных этиленов и был использован для определения конфигурации заместителей относительно двойных связей. Аналогичный сдвиг обнаруживается в случае р-метильной группы, хотя он и не столь заметно выражен. Этот метод позволяет устанавливать правильную геометрическую конфигурацию и несомненно найдет широкое применение. [38]
Известны и другие реакции, иллюстрирующие большую реакционную способность атомов водорода, связанных с а-углеродным ( относительно двойной связи) атомом, сравнительно с атомами водорода предельных углеводородов. [39]
Помимо структурной изомерии, для ал-кенов характерна геометрическая изомерия, связанная с различным положением заместителей в пространстве относительно двойной связи. [40]
Известны и другие реакции, иллюстрирующие большую реакционную способность атомов водорода, связанных с а-углеродным атомом ( относительно двойной связи), сравнительно с атомами водорода предельных углеводородов. [41]
При полимеризации изопрена и других несимметрично построенных сопряженных диенов следует учитывать возможность цис - wipawe - изомерии относительно двойных связей в продуктах реакции. [42]
Отсюда следует, что для производных этилена воэможпа пространственная изомерия ( стереоизомерия), обусловленная различ-нылг расположением заместителей относительно двойной связи, Этот вид пространственной изомерии получил название цис-транс-пзомерии. Классическим примером подобных сгереоизсмеров являются фумаровая и малеиновая кислоты. [43]
Например, обозначение конфигурации транс - выбирается для фумаро-ной ( гракс-этендикарбоновой) кислоты по способу расположения карбоксильных групп относительно двойной связи и сохраняется затем у всех ее производных. [44]
Во-первых, предполагается, что конфигурация ординарной связи в цепи подобна конфигурации для - гуттаперчи и что конфигурация относительно двойной связи представляет собой цис-форму. Возможны только две формы цепей, имеющих период, отвечающий двум изопреновым остаткам; они изображены на рис. 6, в и г. Каждый из них можно небольшим поворотом около двойной связи придать правильный период - 8 1 А: проверялись обе конфигурации. [45]
Страницы: 1 2 3 4