Cтраница 4
Отсюда следует, что для производных этилена возможна пространственная изомерия ( стереоизомерия), обусловленная различным расположением заместителей относительно двойной связи. Этот вид пространственной изомерии получил название цис-транс - / гзомерии. Классическим примером подобных сгереоизсмеров являются фумаровая и малеиновая кислоты. [46]
Изомеры - геометрические изомеры, в которых старшие заместители у углеродных атомов двойной связи находятся по разные стороны относительно двойной связи ( от нем. Ряд старшинства заместителей определяется по правилам, приведенным в разд. [47]
Изомеры - геометрические изомеры, в которых старшие заместители у углеродных атомов двойной связи находятся по одну сторону относительно двойной связи ( от нем. [48]
Изомеры - геометрические изомеры, в которых старшие заместители у углеродных атомов двойной связи находятся по разные стороны относительно двойной связи. [49]
Изомеры - геометрические изомеры, в которых старшие заместители у углеродных атомов двойной связи находятся по одну сторону относительно двойной связи. [50]
![]() |
Модели молекул этана ( а и этилена ( б. [51] |
Отсюда следует, что для производных этилена возможна пространственная изомерия ( стереоизомерия), обусловленная различным расположением заместителей относительно двойной связи. [52]
Атомы 1, 2, 3, 4 и 5 должны лежать и одной плоскости, так как вращение относительно двойной связи невозможно. В кристаллите гуттаперчи имеются цепи о боих типов. [53]