Простая углерод-углеродная связь

Cтраница 3

Эти модели не - могут быть переведены друг в друга поворотом около простых углерод-углеродных связей и являются изомерами, а не разными конформациями одного соединения. [31]

Так как трехвалентный положительно заряженный углеродный атом должен принять плоскую конфигурацию и так как вокруг простой углерод-углеродной связи обычно легко происходит свободное вращение, то и цис-и транс-изомеры непредельного соединения должны были бы давать одинаковый промежуточный катион, а следовательно, и одинаковые конечные продукты реакции. Однако, как видно из приведенного примера малеиновой и фумаровой кислот, продукты реакций различны. [32]

Так как трехвалентный положительно заряженный углеродный атом должен принять плоскую конфигурацию и так как вокруг простой углерод-углеродной связи обычно легко происходит свободное вращение, то и цис - и транс-изомеры непредельного соединения должны были бы давать одинаковый промежуточный катион, а следовательно, и одинаковые конечные продукты реакции. Однако, как видно из приведенного примера малеиновой и фумаровой кислот, продукты реакций различны. [33]

Чтобы устранить это возражение исследовали реакции отщепления галогенопроизводных алициклического ряда, в которых вращение вокруг простой углерод-углеродной связи ограничено циклической структурой. Таким образом, 2-галоген - 1-алкил-циклогексаны существуют в виде двух геометрических изомеров. В одном из них у обоих углеродных атомов, соседних по отношению к реакционному углеродному атому, имеются водородные атомы, которые находятся в гране-положении к атому хлора. Во втором же имеется только один транс-водород, другое транс-положение занято алкильной группой. [34]

Полинга, сами по себе нереальны, так как невозможно, например, изолировать простую углерод-углеродную связь и подвергнуть ее экспериментальному исследованию. [35]

Полинга, сами по себе нереальны, так как невозможно, например, изолировать простую углерод-углеродную связь и подвергнуть ее экспериментальному исследованию. [36]

При отверждении олигоимидов с ненасыщенными концевыми звеньями в образующемся сетчатом полимере циклоимидные звенья соединяются простыми углерод-углеродными связями. [37]

Переход между конформерами ванны и твист-ванны пр ходит без угловых деформаций - просто путем вращения круг простых углерод-углеродных связей. Такие конформащ ные переходы, которые обычно отличаются низкими акт. [38]

Углерод-углеродные кратные связи легко атакуются многими окислителями, но лишь некоторые окислительные процессы вызывают избирательное окисление простых углерод-углеродных связей без одновременного разрушения всей молекулы. [39]

Схематическое изображение среднего положения электронов в углерод-углеродных простой и двойной связях. [40]

Таким образом, реакции присоединения к двойным связям на 20 ккал более экзотермичны, чем соответствующие реакции разрыва простых углерод-углеродных связей. [41]

Отвержденные связующие на основе ненасыщенных эфиров состоят из звеньев олигомеров, содержащих сложноэфирные группы, объединенные в пространственную сетку простыми углерод-углеродными связями, образованными при полимеризации с ненасыщенными мономерами. Изменяя состав и длину цепей олигоэфи-ров, тип и количество мономера, можно в довольно широких пределах изменять химическую структуру отвержденного связующего. Тип инициирующей системы практически не влияет на природу звеньев полимера и частоту химических узлов. [42]

Несколько более высокую энергию имеют скошенные конформаций ( гош-конформации), которые легко возникают уже при комнатной температуре в результате вращения вокруг простых углерод-углеродных связей. [43]

В этом случае поступательная составляющая энтропии может и не изменяться, однако вращательная составляющая уменьшается, так как в циклическом продукте, в отличие от линейного углеводорода, сильно ограничено вращение вокруг простой углерод-углеродной связи. Вращательный компонент энтропии, однако, меньше, чем поступательный компонент, что проявляется в реакциях, где число реагирующих частиц уменьшается при образовании продуктов. [44]

Реакции, описанные в данной главе, приводят к образованию продуктов различных структурных типов, но все они, за исключением процессов окислительной димеризации [ реакции (4.15), (4.16) и (4.19) ], включают образование простой углерод-углеродной связи за счет пары электронов, принадлежащих металлоорганическому реагенту. В любом случае, независимо от того, какое строение имеет металлоорганическое соединение - RMgX, RLi, RzCd, R2CuLi или любое другое, группа R в конечном продукте оказывается связанной простой связью с атомом углерода. [45]

Страницы: 1 2 3 4