Cтраница 1
Полярные органические вещества заметно влияют на ККМ. Характер влияния зависит от их молекулярной массы. [1]
Полярные органические вещества заметно влияют на ККМ. Характер влияния зависит от их молекулярного веса. Так, длинноцепочечные спирты снижают ККМ мыла тем более, чем выше молекулярный вес спирта. Снижение ККМ объясняется образованием смешанных мицелл, в которых молекулы спирта располагаются, подобно молекулам мыла, полярными группами в водную фазу. Понижается плотность электрического заряда на поверхности мицелл. Благодаря экранирующему действию недиссоциированных полярных групп спирта уменьшаются силы электрического отталкивания между одноименно заряженными мицеллооб-разующими ионами. К Низкомолекулярные добавки ( метанол, ацетон) повышают ККМ мыл. Благодаря хорошей растворимости в воде при равновесном межфазном распределении содержание их в смешанных мицеллах слишком мало, чтобы существенно изменить свойства последних. Вместе с тем растворяющая способность среды от таких добавок повышается, возрастает истинная растворимость мыла, что затрудняет ми-целлообр азование. [2]
Полярные органические вещества, вводимые в растворы ПАВ, заметно влияют на ККМ. Характер влияния зависит от размера их углеводородного радикала. Одновременно возрастают размер образующихся мицелл и вязкость раствора ПАВ. [4]
Полярные органические вещества заметно влияют на ККМ. Характер влияния зависит от их молекулярного веса. Так, длинноцепочечные спирты снижают ККМ мыла тем более, чем выше молекулярный вес спирта. Снижение ККМ объясняется образованием смешанных мицелл, в которых молекулы спирта располагаются, подобно молекулам мыла, полярными группами в водную фазу. Понижается плотность электрического заряда на поверхности мицелл. Благодаря экранирующему действию недиссоциированных полярных групп спирта уменьшаются силы электрического отталкивания между одноименно заряженными мицеллооб-разующими ионами. [5]
Полярные органические веществ а заметно влияют на ККМ. Характер влияния зависит от их молекулярного веса. Так, длинноцепочечные спирты снижают ККМ мыла тем более, чем выше молекулярный вес спирта. Снижение ККМ объясняется образованием смешанных мицелл, в которых молекулы спирта располагаются, подобно молекулам мыла, полярными группами в водную фазу. Понижается плотность электрического заряда на поверхности мицелл. Благодаря экранирующему действию недиссоциированных полярных групп спирта уменьшаются силы электрического отталкивания между одноименно заряженными мицеллооб-разующими ионами. [6]
Солюбилизация молекул полярных органических веществ ( спиртов и др.) в пластинчатых мицеллах не меняет расстояния между молекулярными слоями. Следовательно, молекулы солюбилизата в этом случае внедряются в слои, располагаясь параллельно молекулярным цепям мыла. [7]
![]() |
Солюбилизация бензола в мицелле олеата натрия. [8] |
Солюбилизация молекул полярных органических веществ ( спиртов и, др.) в пластинчатых мицеллах не меняет расстояния между молекулярными слоями. Следовательно, молекулы солюбилизата в этом случае внедряются в слои, располагаясь параллельно молекулярным цепям мыла. [9]
Солюбилизация молекул полярных органических веществ ( спиртов и др.) в пластинчатых мицеллах не меняет расстояния между молекулярными слоями. Следовательно, молекулы солюбилизата в этом случае внедряются в слои, располагаясь параллельно молекулярным цепям мыла. [10]
Сложным является влияние полярных органических веществ на солюбилизацию углеводородов. Низкомолекулярные добавки ( например, метанол, ацетон, диоксан) снижают солюбилизирующую способность коллоидных ПАВ. Это обусловлено тем, что в смешанном водно-органическом растворителе вследствие понижения диэлектрической проницаемости повышается энергия электростатического отталкивания и уменьшаются равновесный размер и олеофильность мицелл. [11]
Углеводороды, а также полярные органические вещества с достаточно большим углеводородным радикалом плохо растворимы ( иногда практически нерастворимы) в воде. Например, растворимость бензола в воде составляет 0 07 г / 100 мл, а в 0 1 М растворе додециламмоний-хлорида - 0 58 г / 100 мл; для н-октилового спирта эти величины составляют соответственно 0 059 и 0 298 г / 100 мл. Таким образом, растворимость олеофильных веществ в присутствии мицеллярного ПАВ возрастает в несколько раз. [12]
Для отделения от нефтепродуктов полярных органических веществ используют специальные сорбенты, через слой которых пропускают раствор выделенных из анализируемой пробы органических веществ в неполярном растворителе. Хлороформ - соединение полярное ( дипольный момент равен 1 06 дебая); если его иногда применяют для экстракции органических веществ из пробы, то потом его отгоняют и остаток растворяют в неполярном растворителе. [13]
Влияние электролитов на солюбилизацию полярных органических веществ неоднозначно, однако в большинстве случаев электролиты понижают их растворимость, в отличие от углеводородов. Это объясняется различиями в способах включения полярных и неполярных молекул в мицеллы. Понижение степени дисперсности мицеллярного раствора под влиянием электролитов уменьшает суммарную площадь поверхностного слоя мицелл, в котором происходит локализация полярных молекул, что влечет за собой уменьшение солюбилизирующей способности по отношению к олеофиль-ным веществам полярного характера. [14]
Для отделения от нефтепродуктов полярных органических веществ используют специальные сорбенты, через слой которых пропускают раствор выделенных из анализируемой пробы органических веществ в неполярном растворителе. [15]