Полярное органическое вещество
Cтраница 3
Дипольно-релаксационная поляризация свойственна полярным газам и жидкостям; этот вид поляризации может наблюдаться также и в твердых полярных органических веществах, но в этом случае поляризация обычно обусловлена уже не поворотом самой молекулы, а поворотом имеющихся в ней полярных радикалов по отношению к молекуле. Такую поляризацию называют также дипольно-ради-калькой. Примером вещества с этим видом поляризации является целлюлоза, полярность которой объясняется наличием гидроксильных групп - ОН и кислорода. [31]
Дипольно-релаксационная поляризация свойственна полярным газам и жидкостям; этот вид поляризации может наблюдаться также и в твердых полярных органических веществах, но в этом случае поляризация обычно обусловлена уже не поворотом самой молекулы, а поворотом имеющихся в ней полярных радикалов по отношению к молекуле. Такую поляризацию называют также дипольно-ради-к а л ь н о и. [32]
Дипольно-релаксационная поляризация свойственна полярным газам и жидкостям; этот вид поляризации может наблюдаться также и в твердых полярных органических веществах, но в этом случае, как показал П. П. Кобеко, поляризация обычно обусловлена уже не поворотом самой молекулы, а поворотом имеющихся в ней полярных радикалов по отношению к молекуле. Такой вид поляризации называют также дипольно-релаксационной или структурной поляризацией. Примером вещества с этим видом поляризации является целлюлоза ( клетчатка), в которой полярными группами служат гидроксилы. [33]
Дипольно-релаксационная поляризация свойственна полярным газам и жидкостям; этот вид поляризации может наблюдаться также и в твердых полярных органических веществах, но в этом случае поляризация обычно обусловлена уже не поворотом самой молекулы, а поворотом имеющихся в ней полярных радикалов по отношению к молекуле. [34]
Если же носитель гидрофобное вещество, то неподвижным растворителем должно быть неполярное вещество ( масла, керосин, бензол, парафин), а подвижным - полярные органические вещества и вода. Разделение происходит вследствие различной растворимости компонентов в неподвижной фазе. Например, для разделения высших жирных кислот применяется система, в которой сорбентом служит порошок резины, неподвижным растворителем - бензол, а подвижным растворителем - смесь метилового спирта и воды. [35]
Результаты этих опытов показывают также, что в случае окисления неполярного углеводорода - бутана - отсутствуют специфические свойства жидкого состояния вещества, характерные для жидкофазного окисления полярных органических веществ, например метйлэтилкетона ( см. гл. [36]
Подвижной фазой в этом случае может служить насыщенный водный раствор фенола, н-бутанол и др. Если же носитель - гидрофобное вещество, то неподвижным растворителем должно быть неполярное вещество ( масло, керосин, бензол, парафин), а подвижным - полярные органические вещества и вода. Разделение происходит вследствие различной растворимости компонентов в неподвижной фазе. [37]
 |
Изотермы адсорбции ацетона ( а и диоксана ( б из бинарных растворов в воде на гид-роксилированиой поверхности силикагеля. [38] |
На рис. 14.9 приведены изотермы адсорбции диоксана, ацетона и воды из их трехкомпонентных растворов на силикагеле с гидро-ксилированной поверхностью. Полярные органические вещества - ацетон и диоксан - в широкой области концентраций тройных растворов адсорбируются положительно, несмотря на наличие воды в равновесном растворе. [39]
Почти все полярные органические вещества, обладающие соответствующей летучестью, образуют азеотропные смеси ( с минимумом на кривой кипения) с парафиновыми, нафтеновыми, ароматическими и олефиновыми углеводородами. К этим полярным соединениям относятся соединения, содержащие гидроксильную, карбоксильную, циано -, амино - и нитрогруппы. Максимальное относительное снижение температуры кипения у смесей углеводородов с полярным соединением достигается при парафиновых углеводородах; минимальное - при ароматических; нафтеновые, мо-ноолефиновые и диолефиновые углеводороды занимают промежуточное положение, причем относительное снижение температуры кипения уменьшается в последовательности их перечисления. [40]
Отделение нефтепродуктов от других мешающих веществ проводится с помощью методов колоночной и тонкослойной хроматографии. Для отделения от нефтепродуктов полярных органических веществ используют специальные сорбенты ( оксид алюминия, силика-гель и др.), через слой которых пропускают раствор выделенных из анализируемой пробы органических веществ в неполярном растворителе. [41]
Отделение нефтепродуктов от других мешающих веществ проводится с помощью методов колоночной и тонкослойной хроматографии. Для отделения от нефтепродуктов полярных органических веществ используют специальные сорбенты ( оксид алюминия, сили-кагель и др.), через слой которых пропускают раствор выделенных из анатизируемой пробы органических веществ в неполярном растворителе. [42]
Отделение нефтепродуктов от других мешающих веществ проводится с помощью методов колоночной и тонкослойной хроматографии. Для отделения от нефтепродуктов полярных органических веществ используют специальные сорбенты ( оксид алюминия, силикагель и др.), через слой которых пропускают раствор выделенных из анализируемой пробы органических веществ в неполярном растворителе. [43]
Структура и свойства связанного слоя определяются природой и свойствами каждого компонента в слое. Так, при разделении водных растворов полярных органических веществ в структуре связанного слоя имеются дефектные участки. Это обусловлено нескомпенсированностью межмолекулярных сил в участках раствора, где молекулы воды связаны с гидрофобными частями молекул растворенных веществ. Такая структура менее прочна: водородные связи молекул воды, прилегающих к дефектным участкам, ослабляются из-за понижения донорной способности групп ОН, поскольку неподеленная пара электронов этих молекул перестает служить одновременно акцептором протонов в водородной связи. Таким образом, молекулы воды вблизи дефектных участков оказываются менее связанными не только потому, что они не удерживаются четырьмя водородными мостиками [219], но и потому, что оставшиеся водородные связи слабее, чем при правильном структурном каркасе. Температура оказывает сильное разрушающее действие на такую структуру и снижает селективность мембраны. [44]
Как уже говорилось, при флотации зерна тяжелых минералов, например сульфидов, под действием флотационных реагентов прикрепляются к пузырькам воздуха и с ними всплывают на поверхность пульпы. Флотационные реагенты этого вида - собиратели - полярные органические вещества с длинной углеводородной цепью, один конец которой избирательно сорбируется поверхностью нужного минерала, а другой - неполярный обращен в водную фазу, которая его плохо смачивает. Примененный здесь термин сорбция дает общее представление о всех возможных причинах закрепления реагента на минерале - от физической адсорбции до хемосорбции, или образования химических соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4