Cтраница 1
Взаимодействие ингибиторов проявляется также при окислении этил-бензола в присутствии смесей двух фенолов. [1]
Зависимость прочности покрытий 0 на основе акриловых латексов от продолжительности светостарения т.| Изменение паропроницаемости П во времени. [2] |
Взаимодействие ингибитора с пленкообразующим приводит к изменению и физико-механических свойств пленок: твердость ингибированных масляных и алкидных пленок значительно выше твердости неингибированных пленок и особенно возрастает она после светостарения; при этом гибкость пленок сохраняется. [3]
Особенности взаимодействия ингибиторов соле - и парафиноотложений при их совместной закачке в пласт / Ю.В. Ревизский, Р.Х. Хайруллин, С.Ф. Люшин и др. / Нефтепромысловое дело. [4]
Прообразом взаимодействия ингибитора с первичной перекисью служит первая стадия ( исключая дальнейшие превращения) перекисной теории ингибирования Муре и Дюфресса [27], согласно которой активная перекись вида А [02] окисляет ингибитор. [5]
Следовательно, взаимодействие ингибитора с металлом при 20 С нельзя считать достаточно сильнш, и, по-видимому оно осуществляется за счет физической адсорбции, преобладающей над химической. [6]
Следовательно, взаимодействие ингибитора с металлом при 20 С нельзя считать достаточно сильным, и, по-видимому оно осуществляется за счет физической адсорбции, преобладающей над химической. [7]
Рассмотренный механизм взаимодействия ингибитора с ферментом во многом напоминает механизм ферментативного расщепления субстрата. [8]
Разнообразие механизмов взаимодействия ингибиторов с ферментами требует тщательного кинетического анализа, причем, понятно, что в зависимости от конкретного механизма ингибирования метод количественной кинетической оценки видоизменяется. [9]
Естественно, что взаимодействие ингибиторов с одними ауксинами не определяет всей сложности ростового процесса. [10]
Константы скорости реакции гидразила с аминами. [11] |
Измерение абсолютных величин констант скорости взаимодействия ингибиторов с радикалами ( А7) затруднено тем, что концентрация перекисных радикалов в системе, как правило, неизвестна. Гораздо проще измерить относительные константы / с7 / &2 и &7 / j / 6, которые в случае одного и того же окисляющегося вещества могут служить количественной характеристикой эффективности ингибитора. [12]
Такая фаза может быть результатом взаимодействия ингибитора с поверхностью металла или с покрывающей его окисяой пленкой. В этих случаях также возникает скачок потенциала между поверхностной и объемной фазами электрода. [13]
Константы скорости реакции гидразила с аминами. [14] |
Измерение абсолютных величин констант скорости взаимодействия ингибиторов с радикалами ( / с) затруднено тем, что концентрация перекисных радикалов в системе, как правило, неизвестна. Гораздо проще измерить относительные константы &7 / / са и k7 / y ke, которые в случае одного и того же окисляющегося вещества могут служить количественной характеристикой эффективности ингибитора. [15]