Взаимодействие - ингибитор
Cтраница 2
Вследствие этого определенный интерес представляет исследование взаимодействия ингибиторов с этими веще ствами. [16]
Вследствие этого определенный интерес представляет исследование взаимодействия ингибиторов с этими веществами. [17]
Защитные свойства составов всех групп определяются адсорбционно-хемосорбционным взаимодействием ингибитора с поверхностью металла. [18]
Определение основано на образовании ортофосфатов при взаимодействии ингибиторов отложения солей фосфинового ряда с хлорамином Б в присутствии железа с последующим фотометрическим анализом комплекса орто-фосфата с молибдатом аммония. [19]
Формирование фазовых пленок, состоящих из продуктов взаимодействия ингибитора с металлом и средой, в той или иной степени характерно для всех замедлителей коррозии меди и латуни. К сожалению, теплопередающие свойства поверхности, покрытой такой пленкой, ухудшаются. Кроме того, защитные барьерные слои, образованные в присутствии ингибиторов общей коррозии, как правило, не-сплошные. Наличие в них пор, разрывов, иных дефектов приводит к тому, что обесцинкование локализуется на отдельных участках, приобретая весьма опасный пробочный характер. Соответственно высокоэффективные ингибиторы обесцинко-вания, помимо торможения общей коррозии латуни, должны препятствовать обратному осаждению ионов меди. Такой набор необходимых свойств может быть достигнут путем удачного подбора природы и состава ингибирующей композиции. [20]
Синергизм может быть обусловлен образованием молекулярного продукта взаимодействия ингибиторов, являющегося высокоактивным антиок-сидантом. [22]
Как было показано Олдриджем [3], процесс взаимодействия ингибитора с ферментом подчиняется кинетическим уравнениям простой бимолекулярной реакции, когда один из компонентов ( ингибитор) находится в избытке. [23]
В табл. 1 суммированы кинетические характеристики ингибирования при взаимодействии ингибитора с различными компонентами ферментной системы. [24]
Так, например, найденное авторами значение константы скорости взаимодействия ингибиторов с перекисным радикалом ( &7) для р-нафтола составляет &7 0 6 - 10 - 17 см / сек при 25 С. [25]
На стадии обрыва цепей механизм действия антиоксидантов основан на взаимодействии ингибитора с радикалами R и ROj ( маршрут X, Y), что уменьшает концентрацию активных перок-сильных и алкильных радикалов, которые, чередуясь, ведут цепь окисления. При этом в окисляемом субстрате появляются радикалы ингибиторов, обладающие малой активностью и неспособные принимать участие в реакциях продолжения цепей. [26]
Присадки антиокислительного типа ( ингибиторы окисления) срабатываются при взаимодействии ингибиторов с радикалами - продуктами, образующимися в начальной стадии окисления масел. Изменение порядка реакций срабатывания с изменением концентрации отмечено и в других работах. Как правило, до полного израсходования ингибиторов окисления концентрация гидроперекисей, свободных кислот и других продуктов окисления масел ничтожно мала и не сказывается на эксплуатационных свойствах масел. [27]
Скорость расходования ингибитора складывается из скоростей его прямого окисления и взаимодействия ингибитора с пероксид-ным радикалом. [28]
Следует учитывать, что k2 - сложная константа, поскольку взаимодействие ингибитора с ферментом протекает в несколько стадий. [29]
Кинетическая характеристика реакций ингибирования ферментов базируется на представлениях о механизме взаимодействия ингибиторов с ферментами. [30]
Страницы: 1 2 3 4