Cтраница 3
Полимеризация стирола при 100. [31] |
В литературе указывается [27], что изменение абсолютных величин скорости взаимодействия ингибитора с радикалами ( К. Kj / Kz и К / Ке, которые в случае одного и того же окисляющегося вещества могут служить количественной характеристикой эффективности ингибитора. [32]
Механизм разветвления цепей под влиянием антиоксидантов сводится вероятнее всего к взаимодействию ингибитора с одним из радикалов ( ГГ или RO), образующихся при распаде перекисей. Тем самым повышается вероятность выхода радикалов из клетки. [33]
Механизм разветвления цепей под влиянием антиоксидантов сводится вероятнее всего к взаимодействию ингибитора с одним из радикалов ( R или RO), образующихся при распаде перекисей. Тем самым повышается вероятность выхода радикалов из клетки. [34]
Существенно новые данные получены для участия разных мономеров в сополимеризации и для взаимодействия ингибиторов с инициаторами. Примерами реакций, для которых изучение генетических взаимоотноше - ний при помощи меченых молекул привело к необходимости более серьезного пересмотра привычных представлений, может служить окисление олефинов на металлических и окисных катализаторах. [35]
Имеется несколько возможностей ингибирования процесса окисления: связывание начальных активных центров, взаимодействие ингибитора со стабильными перекисями и др. Все эти реакции ведут к замедлению окисления. Вопросы ингибирования и ют важнейшую роль в проблеме защиты углеводородов и в том числе каучуков и резин от действия атмосферного кислорода. [36]
Таким образом, при низкой температуре окисления в отсутствие разветвления цепей, взаимодействия ингибиторов с перекисью и инги-биторных радикалов с углеводородом, то есть в отсутствие продолжения цепи, усиление эффективности может вызываться только переносом водорода от шенола к амину. [37]
Итак, на эффективность антиокислителей в основном влияют три фактора: скорость взаимодействия ингибитора с радикалом цепи с образованием неактивного радикала, участие этого радикала в реакции продолжения цепи и прямое окисление ингибитора кислородом с образованием двух свободных радикалов. [38]
Известно [17], что неконкурентное ингибирование ферментативной активности а-химотрипсина борной кислотой обусловлено взаимодействием ингибитора с имидазольной группой остатка гистидина-57 активного центра фермента. Определить, принимает ли гистидин-57 активного центра фермента участие в связывании н-гексилборной кислоты. [39]
Таким образом, для ингибиторов эффект торможения цепного процесса определяется константой скорости kvu взаимодействия ингибитора с активным центром. [40]
Согласно современным представлениям механизм действия ингибиторов на реакцию окисления жидких углеводородов заключается во взаимодействии ингибиторов с промежуточными продуктами окисления: гидроперекисями, перекисными и углеводородными радикалами. [41]
Магарил [106], признавая цепной характер термических процессов, предполагает, что инициирование цепей достигается за счет взаимодействия ингибитора с молекулами исходных углеводородов. Неодинаковая длина цепей, образующихся в процессе термического крекинга при низких и высоких температурах, свидетельствует о разных механизмах протекания этого процесса. При высоких температурах ( 900 С и выше) в процессе крекинга ( а также коксования) также образуются радикалы, но вследствие значительного сокращения числа звеньев в цепи цепная реакция вырождается и все больше приближается к молекулярной. [42]
Влияние ингибитора ИКБ-4 на катодную и анодную поляризацию вращающегося дискового электрода из железа Армко в 3 % - ном растворе хлористого натрия. [43] |
Однако прочная связь ингибитора с поляризуемой анодной поверхностью до фст100 мВ свидетельствует о специфическом ( хемосорбционном) взаимодействии ингибитора с металлом. [44]
Такое аномальное поведение ингибиторов-триэтанол-амина и йодистого калия-может быть объяснено только смыванием потоком кислоты пленок, образующихся при взаимодействии ингибитора, кислоты и металла. Наблюдаемые в этих случаях явления не могут быть истолкованы с позиций адсорбционной теории или теории катодного действия ингибиторов. [45]