Cтраница 4
Поверхностно-инактивные вещества обладают высокой поверхностной энергией, энергия взаимодействия их молекул с молекулами растворителя выше, чем энергия взаимодействия молекул растворителя между собой. Поэтому они хорошо растворимы и втягиваются в глубь раствора. Их концентрация в поверхностном слое невелика ( меньше, чем их концентрация в растворе), но поверхностное натяжение раствора больше, чем чистого растворителя. [46]
Из выражения ( 103) вытекает важное следствие о том, что при исследовании влияния растворителей на спектры поглощения необходимо учитывать взаимодействие молекул растворителя с молекулами растворенного вещества в двух состояниях - исходном и возбужденном. Энергия этого взаимодействия может быть различной для двух состояний. Характер этих взаимодействий также может быть различен. Однако это не означает отсутствие взаимодействия в растворе. [47]
Следовательно, помимо указанных выше факторов, на глубину конверсии и скорость гидрогениза-ционных превращений угля может влиять степень его набухания, способствующая взаимодействию молекул растворителя ( доноров водорода) с активными фрагментами распада исходной ОМУ. [48]
Влияние изомерии на энергию активации ( Дж / кмоль. [49] |
Процесс диффузии более сложен, чем процессы вязкости и самодиффузии, так как при диффузии возникает вопрос о влиянии концентрации переносимого компонента и взаимодействия молекул растворителя между собой и с молекулами диффундирующего вещества. [50]
Однако в противовес механистическим взглядам Ар ] ниуса, И. А. Каблуков показал, что растворение веществ в жидк растворителях есть физико-химический процесс, связанный взаимодействием молекул растворителя с растворенным веи ством. [51]
Дифференциальная теплота q dQ / dm в процессе набухания уменьшается, поскольку вначале идет сольватация по наиболее активным участкам, а затем молярная энергия взаимодействия молекул растворителя с полимером постепенно уменьшается. [52]
Дифференциальная теплота q dQ / dm в процессе набухания уменьшается, поскольку сольватация вначале идет по наиболее активным участкам, а затем молярная энергия взаимодействия молекул растворителя с полимером постепенно уменьшается. [53]