Взаимодействие - адсорбированная молекула
Cтраница 3
Однако на практике уравнение Генри выполняется лишь в редких случаях, поскольку процесс взаимодействия адсорбированных молекул с поверхностью осложняется наложением взаимодействий адсорбат - адсорбат, неоднородностью распределения адсорбционных центров по энергии и другими факторами. [31]
Рассмотрим в связи с этим зависимость теплоты адсорбции на однородной поверхности от энергии взаимодействия адсорбированных молекул и степени заполнения поверхности. [32]
 |
Зависимость диф-ференциальной теплоты адсорб. [33] |
При выводе рассмотренных выше уравнений изотерм адсорбции Генри, Лэнгмюра и БЭТ мы пренебрегали взаимодействиями адсорбированных молекул друг с другом вдоль поверхности. [34]
 |
Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции Qa пара четыреххлористого углерода от заполнения 0 поверхности графитированной сажи. [35] |
При выводе рассмотренных выше уравнений изотерм адсорбции Генри, Ленгмюра и БЭТ мы пренебрегали взаимодействиями адсорбированных молекул друг с другом вдоль поверхности. [36]
Как и в [8], мы полагаем, что окисление олефинов на окисном катализаторе происходит при взаимодействии адсорбированных молекул кислорода и углеводорода, причем CiHe и СЬ адсорбируются на разных участках поверхности. [37]
Здесь, как и раньше, индексы АА, ВВ, АВ, tA и tB характеризуют величины взаимодействия адсорбированных молекул А и В между собой, друг с другом и с активированными комплексами. Поскольку рассматривается адсорбция в области средних заполнений, изменения GA и 6в вне экспонента можно считать незначительными по сравнению с изменением экспонента. [38]
В работах [11, 14, 16, 23, 29] установлено, что положение красного максимума в спектре адсорбата хлорофилла при наименьших поверхностных концентрациях пигмента, когда взаимодействие адсорбированной молекулы с поверхностью должно проявляться в наиболее чистом виде, совпадает с максимумом поглощения в спектре исходного раствора. [39]
В книге изложены спектроскопические исследования, важные для понимания природы адсорбционного, хроматографического и каталитического действия, механизма элементарных актов взаимодействия адсорбированных молекул с поверхностью твердых тел и строения поверхностных химических соединений. Наибольшее внимание уделено спектроскопическому исследованию адсорбции кремнеземами. Рассмотрены также спектральные исследования адсорбции окисью алюминия и алюмосиликагелями. Подробно проанализированы работы по исследованию инфракрасных спектров молекул, адсорбированных цеолитами. Большое внимание уделено экспериментальным методам исследования и способам интерпретации спектров адсорбированных молекул. [40]
Галкиным, Киселевым, Лыги-ным ( 1964) исследована зависимость между величиной смещения Av полосы поглощения гид-роксильных групп и энергией взаимодействия адсорбированных молекул бензола и его алифатических производных с гидрокснль-ными группами кремнезема. [42]
Природа Е - энергетического параметра уравнения (1.1) - в гетерогенном катализе не очень ясна, поскольку, как это подробнее рассматривается в [88], взаимодействие адсорбированных молекул не может иметь характера соударений и, следовательно, определяться кинетической энергией этих молекул. По-видимому, величина Е является мерой запаса внутримолекулярной энергии реагирующих молекул, необходимой для перестройки межмолекулярных связей за счет колебательных и вращательных движений атомов в молекулах. [43]
Знание степени покрытия поверхности важно для понимания протекающих на ней адсорбционных процессов, а также концепции неоднородности поверхности и изменения теплот адсорбции за счет взаимодействия адсорбированных молекул. После измерения величины адсорбции образцом можно определить степень покрытия поверхности, если известна емкость монослоя. При хемосорбционных исследованиях можно сделать выводы о характере связи и природе поверхностных соединений, если известна поверхность и количество вещества, необходимое для ее полного-покрытия. [44]
Так как на твердом катализаторе превращение претерпевают адсорбированные на поверхности молекулы, возможны три пути гетеро-генно-каталитической реакции: 1) мономолекулярное превращение, обусловленное взаимодействием адсорбированных молекул с кристаллической решеткой катализатора; 2) взаимодействие адсорбированных молекул, ползающих по активной поверхности; 3) взаимодействие адсорбированных молекул с молекулами, налетающими на поверхность катализатора из объема. Очевидно, в любом из названных случаев скорость химической реакции зависит от концентрации реагентов ( всех или, если происходит налетание, - некоторых) на активной поверхности. [45]
Страницы: 1 2 3 4