Взаимодействие - бензол
Cтраница 1
Взаимодействие бензола с циклическими ангидридами позволяет получить различные кетокислоты. [1]
Взаимодействие бензола с 1 3-бутандиолом и 2 2 4-триметил - 1 3-диоксаном приводит к ожидаемым продуктам реакции Фриделя-Крафтса, хотя наряду с ними получен ряд соединений, образование которых не столь легко объяснимо. [2]
Взаимодействие бензола с 3 моль хлористого метила в присутствии хлористого алюминия при 0 С приводит в основном к 1 2 4-триметилбензолу, который при 100 С изомеризуется в 1 3 5-триметилбензол. [3]
Взаимодействие бензола с этиленом протекает в жидкой среде в присутствии безводного хлористого алюминия. Активатором процесса является хлористый водород, который образуется из хлористого этила, добавляемого в реакционную среду. [4]
Взаимодействие бензола или замещенных бензолов с окисью углерода в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода приводит к образованию альдегида. [5]
Взаимодействие бензола и его производных с избытком хлор-сульфоновой кислоты в ее среде или в органическом растворителе приводит к аренсульфонилхлоридам 1; используемым для получения сульфонамидов, в качестве сульфонилирующих агентов ( см. разд. Очистка изомеров осуществляется дистилляцией или кристаллизацией. Из о-толуолсульфонилхлорида производят сахарин ( 15), из л-толуолсульфонилхлорида - п-то-луолсульфонам ид и другие продукты. [6]
Взаимодействие яара-дизамещенных бензолов с перекисью бензоила дает 2 5-дизамещенные дифенилы. [7]
Взаимодействием бензола с 1 2-дихлорэтаном по реакции Фриделя - Крафтса получают 1 2-дифенилэтан. При дегидрировании 1 2-дифенилэтана образуется стильбен, применяющийся в производстве оптических отбеливателей. [8]
Взаимодействием бензола с тетрахлорметаном в присутствии А1С13 получают дифенилдихлорметан, гидролизом которого в промышленности производится бензофенон. [9]
Взаимодействием бензола с избытком хлорсульфоновой кислоты при 30 - 35 С в промышленности получают бензолсульфо-хлорид. [10]
Взаимодействием бензола с бензолсульфохлоридом при 80 - 110 С в присутствии FeCl3 получают дифенилсульфон. [11]
Взаимодействием бензола с этиленоксидом в присутствии А1С13 или гидрированием стиролоксида в промышленности производится 2-фенилэтанол. Фенилэтанол применяется для приготовления парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий, пищевых эссенций. [12]
Реакция взаимодействия бензола с пропиленом протекает гладко уже при 25 С. Интересно, что из смеси С3Нв - С2Н4 в реакцию вступает только пропилен. [13]
Продукты взаимодействия бензола с пентаном на алюмосиликатном катализаторе состоят из толуола, ксилолов, этилбензола и других алкилбензолов. При деструктивном алкнли-ровании бензола бутаном в продуктах реакции обнаружены толуол, ксилолы, этилбензол, пропил - и бутилбензолы и некоторое количество более высококипящих алкилбензолов. Последние, по-видимому, целиком состоят из дичренила. [14]
 |
Содержание парафинов в равновесных смесях, получающихся по реакциям ( а, ( б, ( в, ( г. [15] |
Страницы: 1 2 3 4