Cтраница 3
Так, взаимодействие бензола с СН2С12 дает не PhCH2Cl, a Ph2CH2, а при реакции его с хлороформом образуется трифенилметан. [31]
Так, взаимодействие бензола с формальдегидом в присутствии соляной кислоты дает хлористый бензил. [32]
Получают путем взаимодействия бензола с хлорсульфоновой кислотой. [33]
Так, взаимодействие бензола с формальдегидом в присутствии соляной кислоты дает хлористый бензил. [34]
Непрерывный процесс взаимодействия бензола с S03 протекает гладко и быстро, и поэтому, казалось бы, он заманчив для промышленного использования. Однако образование значительного количества сульфона препятствует практическому применению этого процесса. [35]
В результате взаимодействия бензола с 3 моль метилхлорида в присутствии хлорида алюминия при 0 С образуется в основном 1 2 4-триметилбензол, который при 100 С изомеризуется в 1 3 5-триметилбензол. [36]
В результате взаимодействия бензола с бензальдегидом в присутствии хлорида алюминия образуется 9 10-дифенилантрацен. [37]
Все реакции взаимодействия бензола с хлором экзотермичны. Поэтому реакционную смесь приходится охлаждать до определенной тем-перагугы. [38]
Все реакции взаимодействия бензола с хлором экзотермичны. Поэтому реакционную смесь приходится охлаждать до определенной температуры. [39]
Рассматривая механизм взаимодействия бензола и формальдегида, можно предположить образование толуола, либо через стадию промежуточного образования метилформиата, который затем метилирует бензол ( или непосредственно или распадаясь на метиленный радикал и муравьиную кислоту), либо в результате распада формальдегида при высокой температуре на окись углерода и водород, которые затем дают активный алкилирующий агент-метиленный радикал и воду, как это было показано Зелинским и Эйдусом [6] в опытах с Ni-Со - А1 - катализатором. [40]
В результате взаимодействия бензола с 3 моль метилхлорида в присутствии хлорида алюминия при О С образуется в основном 1 2 4-триметилбензол, который при 100 С изомеризуется в 1 3 5-триметилбензол. [41]
В результате взаимодействия бензола с бензальдегидом в присутствии хлорида алюминия образуется 9 10-дифенилантрацен. [42]
При исследовании взаимодействия бензола с Н2 и D2 на Сг2О3, активированной в токе Н2 при 300 С, а затем в азоте при 470 С [252], было обнаружено, что при 80 - 110 С ни D2, ни Н2 к бензолу не присоединяется. Лишь при 175 - 200 С появляются следы циклогексана. С другой стороны, при 80 С идет быстрый изотопный обмен D2 с бензолом, в то время как олефины легко присоединяют молекулу Н2 или D2, а парафины обмениваются с D2 при гораздо более высоких температурах. В опытах со смесями бензола и гексена с D2 обмен бензола и присоединение D2 к олефину проходят без существенного взаимного торможения. [43]
Первичным продуктом взаимодействия бензола с хлором в присутствии катализатора ( хлорное железо) является некое промежуточное соединение, превращение которого заканчивается образованием монохлорбензола. Взаимодействие монохлорбензола с хлором ( протекающее, по-видимому, по аналогичному механизму) приводит к образованию изомерных дихлорпроизводных ( орто -, мета -, пара -) и относительно небольшого количества трихлорзамещенных. [44]
Тиантрен получают взаимодействием бензола с дихлоридом серы в присутствии AlClg. [45]