Cтраница 2
Изучение взаимодействия бензола с этиленом показало, что при соотношении СвНе: А1С131: 1 из первого моля введенного этилена лишь 27 % идет на образование этилбензола и 18 % - на образование гексаэтилбензола и других этилированных производных; с тремя молями этилена главными продуктами являются три - и те-траэтилбензолы, с пятью-пента - и гексаэтилбензолы. [16]
Реакция взаимодействия бензола с пропиленом протекает гладко уже при 25 С. Интересно, что из смеси С3Нв - С2Н4 в реакцию вступает только пропилен. [17]
Содержание парафинов в равновесных смесях, получающихся по реакциям ( а, ( б, ( в, ( г. [18] |
Изучение взаимодействия бензола с этиленом показало, что при соотношении С6Нв: А1С131: 1 из первого моля введенного этилена лишь 27 % идет на образование этилбензола и 18 % - на образование гексаэтилбензола и других этилированных производных; с тремя молями этилена главными продуктами являются три - и те-траэтилбензолы, с пятью-пента - и гексаэтилбензолы. Присутствие следов воды до некоторой степени ускоряет процесс: образующаяся соляная кислота катализирует реакцию, но уже 2 % Н2О подавляют ее. [19]
Получается взаимодействием бензола с хлором, активизированным светом и катализаторами. [20]
При взаимодействии бензола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия после извлечения продукта реакции эфиром вместо ожидаемого трифенилхлорметана получены трифенилметан, уксусный альдегид и хлористый этил. [21]
При взаимодействии бензола с хлором, в зависимости от условий возможны два направления реакции: 1) замещения и 2) присоединения. [22]
При взаимодействии бензола и серной кислоты в условиях, позволяющих быстро удалять образующуюся при этом воду. [23]
При взаимодействии бензола с электрофилом равновероятна атака любого из шести равноценных атомов углерода ароматического кольца, что всегда приводит к единственному моноза-мещенному продукту. В случае монозамещенного бензола в общем возможно образование трех изомеров - продуктов орто -, мета - и пара-замещения. Соотношение между ними, а также реакционная способность монозамещенного бензола по сравнению с незамещенным бензолом определяется природой имеющегося заместителя. [24]
При взаимодействии бензола с изобутиленом в присутствии 2 % BF3 - H3P04 основным процессом реакции является полимеризация изобутилена. В присутствии 5 % BF3 - H3P04 на алкилирование идет 97 % изобутилена. С дальнейшим увеличением количеств катализатора полимеризация изобутилена полностью подавляется. [25]
При взаимодействии бензола с хлором в действительности сначала образуется целевой продукт ( монохлорбензол), который затем в присутствии хлора переходит в полихлорпроизводные. Для получения монохлорбензола с максимальным выходом предполагается оценить следующие способы проведения процесса хлорирования и выбрать из них наиболее подходящий: режим идеального вытеснения с прямотоком и противотоком; каскад проточных реакторов идеального смешения с прямотоком и противотоком; периодический процесс; процесс в проточном реакторе идеального смешения. [26]
При взаимодействии бензола и водорода на платиновом и палладие-вом катализаторах единственным продуктом реакции был циклогексан. Видно, что с повышением температуры выход циклогексана падает, а выход алифатических соединений растет, достигая максимума для гексана, пентана и бутана при 180, 190 и 195 С соответственно. Выше 200 С основными продуктами реакции являлись метан, этан и пропан. Для менее активных катализаторов максимальный БЫХ. ОД циклогексана и отдельных алифатических углеводородов смещается в область более высоких температур. [28]
При взаимодействии бензола с хлористым нитронилом 10 реагирует лишь одна двойная связь ( редкий случай) с образованием соединения VI, которое далее легко отщепляет хлористый водород, превращаясь в нитробензол. [29]
Сульфированием называется взаимодействие бензола, его гомологов или производных с концентрированной серной кислотой. [30]