Cтраница 4
Получают при взаимодействии бензола с окисью этилена в присутствии катализатора-хлористого алюминия. [46]
Для изучения кинетики взаимодействия бензола с азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида ставились опыты, которые отличались друг от Друга различными начальными концентрациями азотной кислоты, причем варьировались также и количественные отношения компонентов. При небольших концентрациях азотной кислоты и бензола нитрования практически не происходит. [47]
Для изучения кинетики взаимодействия бензола с азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида ставились опыты, которые отличались друг от Друга различными началь-ным концентрациями азотной кислоты, причем варьировались также и количественные отношения компонентов. При небольших концентрациях азотной кислоты и бензола нитрования практически не происходит. [48]
Второй продукт получается взаимодействием бензола с доде-ценом, образующемся при крекинге жидких парафинов. Получав мые таким образом алкилбензолы сульфируют олеумом. Реакция экзотермична, поэтому ее проводят при охлаждении водой, а образующиеся сульфокислоты нейтрализуют каустической содой. При удлинении алифатической цепи моющая способность продукта ухудшается, так как снижается его растворимость в воде. То же происходит при увеличении размера арильной группы, например при замене бензола нафталином: наоборот, при уменьшении длины алкильной цепочки увеличивается растворимость и улучшается смачивающая способность. [49]
Процесс получения хлорбензолов взаимодействием бензола и хлора осуществляет в жидкой фазе при температуре 40 - 60 в при. Однако в этом случае образуются главным образом полихлорбензолы. Из низкохяорированных бензолов получается в основном только м - дихлорбензол, который затем переходит в симметричный 1 3 5-трихлорбензол. [50]
Второй продукт получается взаимодействием бензола с доде-ценом, образующемся при крекинге жидких парафинов, Получаемые таким образом алкилбензолы сульфируют олеумом. Реакция экзотермична, поэтому ее проводят при охлаждении водой, а образующиеся сульфокислоты нейтрализуют каустической содой. При удлинении алифатической цепи моющая способность продукта ухудшается, так как снижается его растворимость в воде. То же происходит при увеличении размера арильной группы, например при замене бензола нафталином: наоборот, при уменьшении длины алкильной цепочки увеличивается растворимость и улучшается смачивающая способность. [51]