Взаимодействие - полимерный радикал
Cтраница 1
Взаимодействие полимерных радикалов, образующихся в вулканизате с веществами, могущими акцептировать ( присоединяться) к этим радикалам, открывает принципиально новый путь борьбы с утомлением вулкани-затов. [1]
Химизм взаимодействия полимерных радикалов с нитросоединениями не выяснен. [2]
При взаимодействии полимерного радикала с метильной группой, которое приводит к появлению поперечной связи, регенерируется свободный радикал катализатора ( перекиси) и реакция продолжается самопроизвольно, используя свободный радикал перекиси только в качестве катализатора. [3]
Менее ясен механизм взаимодействия полимерных радикалов с бензолом. Передача цепи через молекулы бензола установлена для многих мономеров. [4]
 |
Значения поправочного множителя Ф для ряда растворителей. [5] |
Иногда совсем не просто различить механизм взаимодействия полимерного радикала с конкретным агентом. Например, с реакцией передачи цепи может конкурировать сополимеризация. Так, спорным остается вопрос о взаимодействии полистирольного радикала с бензолом. [6]
Эти факты заставили Норта и др. предложить трехстадийную модель взаимодействия полимерных радикалов в растворе, в которой учитывается сегментальная диффузия концов полимерных радикалов после их сближения. Новые данные, в частности найденная зависимость диффузионной константы скорости обрыва цепей от длины реагирующих радикалов [99], заставили авторов ввести понятие о некоторой характеристической длине цепи, начиная с которой константа обрыва перестает зависеть от длины цепи. [7]
Пирсоном [714] сделан вывод, что сшивание полиэтиленовых молекул происходит в результате взаимодействия полимерных радикалов с виниленовыми, а в начальной стадии - и с вини-лиденовыми двойными связями. [8]
Пропорциональность скорости полимеризации квадратному корню из / является следствием обрыва реакционных цепей путем взаимодействия полимерных радикалов. [9]
В последние годы были получены опытные данные, непосредственно указывающие на то, что взаимодействие полимерных радикалов, приводящее к обрыву реакционных цепей, подчиняется закономерностям диффузионной кинетики. Так, Бенсон и Норе [172] и Норе и Риид [173] нашли, что константа обрыва цепи при полимеризации метилметакрилата в растворе уменьшается при увеличении вязкости среды. [10]
Вероятно, реакции сшивания, которые могут быть следствием рекомбинации двух образовавшихся полимерных радикалов или взаимодействия полимерного радикала одной цепи с ненасыщенной связью другой цели, также протекают по свободнорадикаль-ному механизму. [11]
Вероятно, реакции сшивания, которые могут быть следствием рекомбинации двух образовавшихся полимерных радикалов или взаимодействия полимерного радикала одной цепи с ненасыщенной связью другой цели, также протекают по свободнорэдикзль-ному механизму. [12]
Вероятно, реакции сшивания, которые могут быть следствием рекомбинации двух образовавшихся полимерных радикалов или взаимодействия полимерного радикала одной цепи с ненасыщенной связью другой цепи, также протекают по свободно-радикальному механизму. [13]
Однако имеется мало систематических количественных данных, которые позволили бы проследить влияние структурных факторов на константу скорости взаимодействия различных полимерных радикалов с различными ингибиторами ароматического ряда. [14]
Пропорциональность скорости полимеризации квадратному корню из концентрации инициатора ( или дозы облучения) является следствием обрыва цепей путем взаимодействия полимерных радикалов ( бимолекулярный обрыв) и является наиболее общей закономерностью процесса радикальной полимеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4