Cтраница 2
![]() |
Мнкробюретки Кирка ( а, Бранд-Рсберга ( б и Шварца (. [16] |
К недостаткам микробюретки Бранд-Реберга следует отнести утечку ртути через шайбу 5 и взаимодействие ртути с раствором. [17]
В заключение надо отметить, что еще в 1955 г. Киз23 проверил методом амперометрического титрования с двумя электродами взаимодействие ртути ( I) с цианид -, роданид -, бромид - и иодид-ионами на бикарбонатных и кислых фонах и показал, что для получения резкого падения силы тока вблизи конечной точки титрования достаточно наложить на электроды напряжение всего 0 001 в. Но электроды он применял в этих случаях не платиновые, а ртутные донные с большой поверхностью. Возможность работать со столь малым напряжением объясняется полной обратимостью системы ртуть ( I) - ртуть металлическая. Исчезновение ртути ( I) из раствора приводит к полной остановке тока. [18]
Четыреххлористый германий, GeCl4, образуется при нагревании металлического германия выше 180 в атмосфере хлора, а также взаимодействием двуххлористой ртути с порошком: металлического германия ( 120) или с дисульфидом германия, а также при пропускании газообразного НС1 через теплую суспензию Ge02 в конц. [19]
В соответствии с уравнениями (19.3) и (19.4) это означает, что взаимодействие ртути с водой оказывается больше, чем взаимодействие ртути с углеродной цепью в молекулах перфторированных соединений. При переходе к хлор - или бромзамещенным АСН8 - 0ргАОн8 - н8о и поверхностная активность таких соединений на границе со ртутью оказывается значительно выше, чем на свободной поверхности раствора. Аналогичный результат наблюдается и в растворах тиомочевины, которая является поверхностно-неактивной на границе с воздухом и очень сильно снижает пограничное натяжение незаряженной ртути. [20]
В практике обработки золотых руд - при цианировании хвостов амальгамации, при измельчении в цианистых растворах - приходится учитывать возможность взаимодействия ртути с ионами цианида. Переход ртути в раствор нежелателен: при последующем осаждении золота цинком она придает стружке хрупкость, повышает расход цинка, попадает в золотой шлам и вызывает затруднения при его переработке. [21]
![]() |
Результаты анализа петель гистерезиса. [22] |
Разница между этими величинами, называемая удержанием, в наиболее неблагоприятных случаях может достигать 100 % [59], что связано с взаимодействием ртути и поверхности исследуемого образца. Таким образом, метод Ревербери непригоден для таких образцов. Устранить указанный недостаток можно путем специальной обработки образца, заключающейся в нанесении на его поверхность защитной пленки, которая не взаимодействует с ртутью. Так, по данным [59], в образцах, полученных методами порошковой металлургии, взаимодействие между ртутью и поверхностью образца устраняется благодаря тонкой пленке стеариновой кислоты на его поверхности. [23]
Для дегазации поверхности, на которую была пролита ртуть, используют 20 -ный водный раствор хлорного железа, который способен амуиьгировать капли ртути и ускорять взаимодействие ртути с хлорным железом. Этим раствором обильно смачивают при помощи кисти всв зараженную ртутью поверхность и оставляют на 1 - 2 суток до полного вы - СЫУЙНИЯ, после чего моют горячей водой с мылом. [24]
Для дегазации поверхности, на которую была пролита ртуть, используют 20 -ный водный раствор хлорного железа, который способен эмульгировать капли ртути и ускорять взаимодействие ртути с хлорным железом. Этим раствором обильно смачивают при помощи кисти всю зараженную ртутью поверхность и оставляют на 1 - 2 суток до полного высыхания, после чего моют горячей водой с мылом. Для дегазации ртути также могут быть применены сера, пврманганат калия, сероводород, активированный уголь с примесью иода, сероводородная вода. [25]
Во время выключения электролизера ( планового-с целью проведения ремонта, а также непланового-в случае неполадок в электрической сети) химические потери ртути возникают в электролизере вследствие взаимодействия ртути ( амальгамы) и хлорированного рассола; железа, ртути ( амальгамы) и хлорированного рассола. Первый случай возникает, если катодная поверхность электролизера полностью покрыта ртутью, а второй - если дно электролизера частично оголено. [26]
Наиболее удобным агентом для дегазации поверхности пола или стола является 20 % - ный водный раствор хлорного железа, который способен эмульгировать капли ртути, что сильно ускоряет взаимодействие ртути с хлорным железом. Этим раствором обильно смачивают при помощи кисти всю зараженную ртутью поверхность и оставляют на 1 - 2 суток до полного высыхания. Если по каким-либо причинам столь длительная дегазация невозможна, раствор вместе с эмульгированной ртутью можно удалить через 4 - 6 ч, Продегазированное место несколько раз промывают водой. [27]
Наиболее удобным агентом для дегазации поверхности пола или стола является 20 % - ный водный раствор хлорного железа, который способен эмульгировать капли ртути, что сильно ускоряет взаимодействие ртути с хлорным железом. Этим раствором обильно смачивают при помощи кисти всю зараженную ртутью поверхность и оставляют на 1 - 2 суток до полного высыхания. Продегазированное место несколько раз промывают водой. [28]
Для протравливания семян используются ртутьорганические соединения, например этилмеркурхлорид C2HsHgCl ( гранозан), получаемый действием ртути на хлористый этил, и фенилмеркур-ацетат C6H5HgOOCCH3, образующийся в результате взаимодействия ртути с раствором бензола в ледяной уксусной кислоте. [29]
Механизм токсического действия соединений ртути объясняют взаимодействием его с тиоловым ( сульфгид-рильиыми) группами тканевых белков, в том числе ферментов: гексокиназы, дегидразы пировиноградной кислоты, фосфоглюкомутазы, липазы, уреазы и др. Такое взаимодействие ртути с сульфгидрильными группами белков приводит к нарушениям обмена веществ и функциональным изменениям в различных органах. [30]