Взаимодействие - карбонильное соединение
Cтраница 1
Взаимодействие карбонильных соединений с азотсодержащими основаниями часто не ограничивается рассмотренными стадиями. [1]
Взаимодействие карбонильных соединений с азотистыми основаниями часто не ограничивается рассмотренными стадиями. [2]
Взаимодействие карбонильных соединений с замещенными гидразинами здесь не рассматривается. [3]
 |
Зависимость скорости реакции ацетона с гид-роксиламином от рН среды. [4] |
Взаимодействие карбонильных соединений с азотистыми основаниями часто не ограничивается рассмотренными стадиями. [5]
Взаимодействие карбонильных соединений с азотистоводородной кислотой было впервые описано Карлом Шмидтом в 1923 г. в работе, посвященной разложению азотистоводородной кислоты серной кислотой. Он нашел, что бензол ускоряет разложение [1, 2] и что в зависимости от температуры, при которой проводится реакция, получаются различные продукты: при комнатной температуре главным продуктом реакции является сернокислый гидразин, а при температуре 60 - 70 образуется с хорошим выходом анилин. Исходя из предположения, что при разложении азотистоводородной кислоты образуется свободный иминный радикал ( NH), который может присоединяться к реакционно-способной группе, Шмидт добавил к реакционной смеси бензофенон. [6]
 |
Схематическое изображение связывающей и разрыхляющей д-орбнта-лей карбонильной группы. [7] |
Скорость взаимодействия карбонильного соединения с нуклео-фильным реагентом должна быть тем больше, чем больше положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы. Введение электроноакцепторных заместителей в молекулу карбонильного соединения увеличивает этот заряд и понижает энергию незанятой л - разрыхляюшей орбитали карбонильной группы. Оба этих фактора способствуют увеличению энергии возмущения и, следовательно, приводят к росту скорости реакции. [8]
При взаимодействии карбонильных соединений с НООН и гидропер-оксидами в зависимости от условий получают различные пероксиды в результате реакций обратимого присоединения и конденсации. [9]
При взаимодействии карбонильного соединения с алкилмагниевой солью сначала к СО-группе ( 1) присоединяется одна сольватированная молекула магнийорганического соединения, которая при этом теряет молекулу растворителя. [10]
При взаимодействии карбонильных соединений с бензидином образуются окрашенные соединения - основания Шиффа. По интенсивности окраски колориметрически определяют содержание ацетона и уксусного альдегида. [11]
При взаимодействии карбонильных соединений с бензидином образуются окрашенные соединения - основания Шиффа. По интенсивности окраски колориметрически определяют содержание ацетона и уксусного альдегида. [12]
 |
Искусственная стандартная шкала. [13] |
При взаимодействии карбонильных соединений с бензидином образуются окрашенные соединения - основания Шиффа. По интенсивности окраски колориметрически определяют содержание ацетона м уксусного альдегида. [14]
При взаимодействии карбонильного соединения с алкилмагниевой солью сначала к СО-группе ( I) присоединяется одна сольватнрованная молекула магнийорганического соединения, которая при этом теряет молекулу растворителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4