Cтраница 3
Объемный метод основан на взаимодействии карбонильных соединений ( альдегидов и кетонов) с солянокислым гидроксилами-ном. При этом образуется оксим и выделяется соляная кислота в количестве, эквивалентном взятому альдегиду. [31]
Очевидно, что при взаимодействии карбонильных соединений с аммиаком и водородом образовавшийся вначале первичный амин по мере накопления в реакционной массе начинает принимать все большее участие в процессе гидроаммонолиза по приведенным выше реакциям. [32]
Очевидно, что при взаимодействии карбонильных соединений с аммиаком и водородом образовавшийся вначале первичный амин по мере накопления в реакционной массе начинает принимать все большее участие в процессе гидроаммонолиза по только что приведенным реакциям. [33]
Очевидно, что при взаимодействии карбонильных соединений с аммиаком и водородом образовавшийся вначале первичный амии по мере накопления в реакционной массе начинает принимать все большее участие в процессе гидроаммонолиза по только что приведенным реакциям. [34]
Этот метод основан на взаимодействии карбонильных соединений, главным образом альдегидов, с бензидинацетатом. Продукты взаимодействия интенсивно поглощают свет в ультрафиолетовой области с максимумом при А350 нм. [35]
Очевидно, что при взаимодействии карбонильных соединений с аммиаком и водородом образовавшийся вначале первичный амин по мере накопления в реакционной массе начинает принимать все большее участие в процессе гидроаммонолиза по только что приведенным реакциям. [36]
Полимеризацию можно также осуществить путем взаимодействия бифункциональных карбонильных соединений с бис - ил идами. [37]
По-видимому, цкангндрнн образуется при взаимодействии карбонильного соединения с ноном - CN, а не с молекулой HGN, которая не взаимодействует даже с карбонильным компонентом, активированным протоннрованнем. [38]
По-видимому, циангидрин образуется при взаимодействии карбонильного соединения с ионом - CN, а не с молекулой HGN, которая не взаимодействует даже с карбонильным компонентом, активированным протежированием. [39]
Характерное для первичных и вторичных аминов взаимодействие карбонильного соединения с аминогруппой почти не зависит от рН среды. Однако соответствующие первичные соединения устойчивы только в щелочной, нейтральной или, в крайнем случае, слабокислой среде. В присутствии сильных кислот происходит мгновенная перегруппировка н образуются циклические производные. [40]
Таким образом, первая стадия процесса аналогична взаимодействию карбонильных соединений с сильными нуклеофилами. [41]
РЕФОРМАТСКОГО РЕАКЦИЯ - синтез эфиров р-оксикарбоновых к-т взаимодействием карбонильных соединений с эфирами а-галогенокарбоновых к-т в присутствии металлич. [42]
Реакция Реформатского1 ( 1887) заключается во взаимодействии карбонильного соединения с эфиром а-галоидкарбоно-вой кислоты и активированным цинком в присутствии безводного эфира или смеси эфира с бензолом, с последующим гидролизом. [43]
Из рассмотренных примеров видно, что при всех взаимодействиях карбонильных соединений друг с другом альдольная конденсация является только одной из стадий. [44]
Зобов и Ляликов [138-140] использовали реакцию конденсации при взаимодействии карбонильных соединений с NH2 - rpynnoft в гидразинах для титрования альдегидов и кетонов 2 4-денитрофенилгидразином. [45]