Взаимодействие - карбонильное соединение
Cтраница 2
Для успешного осуществления взаимодействия карбонильных соединений с разными нуклеофилами требуется различная кислотность среды. Если для взаимодействия с таким слабым основанием, каким является 2 4-динитрофенилгидразин, нужно активировать карбонильную группу минеральными кислотами ( серной, соляной), то для реакции с семикарбазидом оказывается достаточной уксуснокислая среда. Еще более сильные основания, аммиак, амины, гидразин, легко реагируют с альдегидами и кето-нами в нейтральной или даже в слабощелочной среде. В этом случае повышение кислотности среды отрицательно сказывается на скорости взаимодействия с карбонильным соединением, поскольку основание само может присоединять протон, теряя при этом свои нуклеофильные свойства. [16]
Для успешного осуществления взаимодействия карбонильных соединений с разными нуклеофилами требуется различная кислотность среды. Если для взаимодействия с таким слабым основанием, каким является 2 4-дшштрофенилгидразин, нужно активировать карбонильную группу минеральными кислотами ( серной, соляной), то для реакции с семикарбазидом оказывается достаточной уксуснокислая среда. Еще более сильные основания, аммиак, амины, гидразин, легко реагируют с альдегидами и кето-нами в нейтральной или даже в слабощелочной среде. В этом случае повышение кислотности среды отрицательно сказывается на скорости взаимодействия с карбонильным соединением, поскольку основание само может присоединять протон, теряя при этом свои нуклеофильные свойства. [17]
Предложенный Конантом механизм взаимодействия карбонильных соединений с треххлористым фосфором встретил ряд существенных возражений со стороны Кабачника и сотрудников, к работам которых [19 - 24] мы отсылаем интересующихся этой темой. [18]
Проведено исследование реакции взаимодействия карбонильных соединений различной природы при концентрации 1 - 10 - й - 5 - 10 - 5 моль / л с 2 4-динитрофенилгидразином. Установлено, что образование гидразонов для ряда карбонильных соединений протекает количественно. [19]
Ацеталп образуются при взаимодействии карбонильных соединений с алканолами или другими гидрокснлпроизводными в присутствии кислого катализатора. Альдегиды реагируют легче ке-тонов. [20]
Метод основан на взаимодействии карбонильных соединений с солянокислым гидроксиламином и определением выделявшейся соляной кислоты, количество которой эквивалентно содержанию карбонильных соединений. [21]
Метод основан на взаимодействии карбонильных соединений с солянокислым гидрокс иламином и определением выделившейся соляной кислоты, количество которой эквивалентно содержанию карбонильных соединений. [22]
Метод основан на взаимодействии карбонильных соединений с солянокислым гидрокси л амином. [23]
Метод основан на взаимодействии карбонильных соединений с солянокислым гидроксиламином. [24]
Метод основан на взаимодействии карбонильных соединений с солянокислым гидроксиламиноц и определением выделившейся соляной кислоты, количество которой эквивалентно содержанию карбонильных соединений. [25]
По-видимому, при взаимодействии карбонильного соединения с аммиаком или амином, возникающими при термической диссоциации соли муравьиной кислоты, образуется соответственно оксиамин или имин. [26]
 |
Получение изоцианатов. [27] |
Под реакцией Шмидта понимают взаимодействие карбонильных соединений с азотистоводородной кислотой в присутствии сильных кислот. Вначале идет обычная карбонильная реакция ( присоединение азотистоводородной кислоты и отщепление воды), а затем уже собственно перегруппировка. [28]
Мы полагаем, что кислотнокатализируемое взаимодействие карбонильных соединений с нитрилами не является вариантом реакции Риттера, как считалось ранее, а представляет собой самостоятельную малоизученную реакцию с несомненными синтетическими перспективами. [29]
Гидразоны легко образуются при взаимодействии карбонильных соединений с гидразином и его алкил - и арилпроизводными. Гидразоны обычно являются бесцветными кристаллическими веществами и обладают слабыми основными свойствами. [30]
Страницы: 1 2 3 4