Взаимодействие - частица - дисперсная фаза
Cтраница 2
Вместе с тем указанное распределение обусловлено силами взаимодействия частиц дисперсной фазы друг с другом и с дисперсионной средой. [16]
 |
Схема, поясняющая появление расклинивающего давления при сближении пластин или частиц. а - расклинивающее давление отсутствует. б - наличие расклинивающего давления. [17] |
Адсорбционно-сольватный фактор состоит в уменьшении межфазного натяжения при взаимодействии частиц дисперсной фазы со средой в соответствии с уравнением Дюпре для работы адгезии и адсорбционным уравнением Гиббса. [18]
Адсорбционно-сольватный фактор состоит в уменьшении межфазного натяжения при взаимодействии частиц дисперсной фазы со средой ( благодаря адсорбции и сольватации) в соответствии с уравнением Дюпре для работы адгезии и адсорбционным уравнением Гиббса. [19]
 |
Микроструктура покрытий после испытания на жаростойкость. [20] |
Это обстоятельство, вероятно, можно объяснить различием в характере взаимодействия частиц металлической дисперсной фазы с силикатной матрицей и покрытия в целом с поверхностью основного металла. [21]
Как показано выше, устойчивость дисперсных систем и коагуляция отражают непосредственно взаимодействие частиц дисперсной фазы между собой или с какими-либо макроповерхностями. Это взаимодействие также определяет адгезию частиц к макроповерхностям и структурообразование в дисперсных системах. Поэтому в основе любой теории устойчивости, учитывающей механизм этих взаимодействий, должно лежать соотношение между силами притяжения и отталкивания частиц. Существует единое мнение в отношении природы сил притяжения, которые обусловлены межмолекулярными ван-дер-ваальсо-выми силами. Силы же отталкивания между частицами могут иметь разную природу, соответствующую факторам устойчивости. Однако все эти теории односторонние, они не учитывают и не объясняют многие факты. [22]
Размер частиц дисперсной фазы и распределение частиц по размерам определяются механизмом взаимодействия частиц дисперсной фазы. Когда две капли коалесцируют, то освобождается достаточно большое количество энергии, чтобы принять полное перемешивание в образовавшейся капле. [24]
Модуль упругости дисперсных систем с твердой и жидкой фазами определяется условиями взаимодействия частиц дисперсной фазы. Для пористых дисперсных структур глобулярного типа с фазовыми контактами между частицами величина модуля упругости системы ( практически независимо от того, является ли вторая фаза жидкой или газообразной) определяется модулем упругости вещества твердой фазы, числом и площадью контактов между частицами. Часто такие структуры обнаруживают хрупкость - склонность к необратимому разрушению без заметной предшествующей остаточной деформации. Разрушение происходит при таком напряжении ( пределе прочности), при котором пластическое течение еще не может наступить. [25]
Модуль упругости дисперсных систем с твердой и жидкой фазами определяется условиями взаимодействия частиц дисперсной фазы. Для пористых дисперсных структур глобулярного типа с фазовыми контактами между частицами модуль упругости системы ( практически независимо от того, является ли вторая фаза жидкой или газообразной) определяется модулем упругости вещества твердой фазы, числом и площадью контактов между частицами. Часто такие структуры обнаруживают хрупкость - склонность к необратимому разрушению без заметной предшествующей остаточной деформации. Разрушение происходит при таком напряжении ( пределе прочности), при котором пластическое течение еще не может наступить. [26]
Общепринятое название систем, в которых появление предельного напряжения сдвига вызывается взаимодействием частиц дисперсной фазы - гель. Гелеобразование встречается очень часто при работе с концентрированными суспензиями различных минералов и органических веществ: красками, замазками, пастами и др. Издавна известно ге-леобразование в глинах. Способность этих систем под действием значительных нагрузок необратимо деформироваться и сохранять форму неизменной при низких напряжениях называется пластичностью. [27]
 |
Влияние концентрации дисперсной фазы ( с на реологические кривые структурированных жидкостей. [28] |
Общепринятое название систем, в которых появление предельного напряжения сдвига вызывается взаимодействием частиц дисперсной фазы - гель. Гелеобразование встречается очень часто при работе с концентрированными суспензиями различных минералов и органических веществ: красками, замазками, пастами и др. Издавна известно геле-образование в глинах. Способность этих систем под действием значительных нагрузок необратимо деформироваться и сохранять форму неизменной при низких напряжениях называется пластичностью. [29]
Известно, что с ростом удельной поверхности увеличивается число контактов и сила взаимодействия частиц дисперсной фазы как между собой, так и с частицами дисперсионной среды ( жидкая фаза цементного раствора), что и определяет физико-химические, в частности реологические, свойства коллоидной системы, например цементного раствора. [30]
Страницы: 1 2 3 4