Взаимодействие - частица - дисперсная фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Взаимодействие - частица - дисперсная фаза

Cтраница 3


В спокойном состоянии в цементных и глинистых растворах происходит структурообразование в результате взаимодействия частиц дисперсной фазы с молекулами дисперсионной средьк Внешне структурообразование проявляется в загустевании раствора, а загустевший раствор приобретает свойства упругого тела. Под действием прикладываемой к структурированному раствору силы в нем возникают напряжения, которые приводят к деформациям. Прочность структуры цементного ( глинистого) раствора характеризует величина того касательного напряжения, при котором раствор будет выведен из состояния равновесия и начнет двигаться. Как видно из рис. 5.7, в системе координат r - ( du / dn) для воды 0 равно нулю и величина i выразится прямой ОС, проходящей через начало координат. В то же время, чтобы цементные или глинистые растворы начали двигаться, необходимо приложить некоторое усилие. Отрезок ОА показывает то усилие ( статическое напряжение сдвига), которое разрушает структуру раствора. Статическое напряжение сдвига тампонажных растворов возрастает с течением времени и с увеличением температуры и давления вследствие физико-химических процессов, происходящих в системе.  [31]

Установлено, что для буровых растворов рассматриваемого типа характерны коагуляционно-тиксотропные структуры, возникающие вследствие взаимодействия частиц дисперсной фазы.  [32]

Внутренняя структура, а следовательно, и механические свойства коллоидных и дисперсных систем определяются взаимодействием частиц дисперсной фазы с молекулами дисперсионной среды и между собой. Изучению внутренней структуры и строения материалов посвящен раздел коллоидной химии, названный физико-химической механикой. Физико-химическая механика дисперсных систем изучает их реологические свойства в связи с внутренним строением и решает вопросы управления ими с целью получения новых материалов. Значение этого раздела коллоидной химии очень велико и с практической, и с теоретической точки зрения. Такие системы, как цементные растворы, растворы полимеров, глинистые суспензии, лаки, краски, пасты, бумажная масса, почвы, биологические системы, обладают определенной структурой и потому характеризуются особыми структурно-механическими свойствами.  [33]

Эйнштейном были заложены основы теории возрастания вязкости свободнодисперсных систем, то есть систем, в которых взаимодействие частиц дисперсной фазы отсутствует.  [34]

Гидродинамическая обстановка в аппарате, физико-химические свойства фаз системы, конструктивные особенности реактора и др. обусловливают механизм взаимодействия частиц дисперсной фазы, соотношение скоростей их дробления и коалесценции в ходе процесса сополимеризации, что находит отражение в формировании гранулометрического состава сополимера.  [35]

Для различных d из уравнения (1.76) можно получить также средние о аппарату злачения е, начиная с которых перемешивание в аппарате с мешалкой начинает влиять на взаимодействие частиц дисперсной Фазы.  [36]

37 Получение золей металлов по Брэдигу. [37]

Опыты с электрическим распылением металлов показывают: 1) в данном методе совмещаются диспергирование и конденсация частиц; 2) стабилизаторами системы служат ионы - продукты взаимодействия частиц дисперсной фазы с веществом дисперсионной среды; 3) заряд коллоидной частицы может изменяться в зависимости от кислотности и щелочности раствора.  [38]

По представлениям П. А. Ребиндера [113-116] и его учеников [117], тиксотропия двухфазных систем связана с образованием особых коагуляционных структур - беспорядочных пространственных сеток, образующихся в результате изменения взаимодействия частиц дисперсной фазы друг с другом. Такая сетка образует внутри геля как бы скелет, или каркас, пронизывающий всю систему и механически удерживающий жидкость.  [39]

Классификацию дисперсных систем проводят на основе различных признаков, а именно: по размеру частиц, по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды, по характеру взаимодействия частиц дисперсной фазы между собой и со средой.  [40]

Как видно из этих зависимостей, наиболее важным параметром системы, определяющим как интенсивность отложения, так и максимальную скорость, обеспечивающую эту интенсивность, является критическое напряжение У, характеризующее прочность взаимодействия частиц дисперсной фазы с поверхностью отложения.  [41]

По представлениям, развитым в работах Ребиндера89 94 и его учеников95 - 101, тиксотропия двухфазных систем объясняется образованием в системе особых коагуляционных структур ( беспорядочных пространственных сеток), создаваемых в результате изменения взаимодействия частиц дисперсной фазы друг с другом. Такая пространственная сетка образует внутри геля как бы скелет или каркас, пронизывающий всю систему и механически удерживающий всю жидкость. Причиной образования таких сеток может служить максимальная некомпенсированность силового поля молекул, расположенных у концов анизометрических частиц дисперсной фазы, наличие нескомпенсированных магнитных моментов и, наконец, образование переплетений длинных цепных молекул.  [42]

Итак, гидратообразование ( сольватообразование) в гетерогенной взаимодействующей и твердеющей системе является принципиальным, так как: а) за счет связывания жидкости приводит систему в стесненные условия, повышая концентрацию дисперсной фазы за счет ново образований с высокой удельной поверхностью в условиях увеличивающегося дефицита жидкости; б) обеспечивает взаимодействие частиц дисперсной фазы, содержащих полярные группы, в том числе и взаимодействие на макроуровне; в) в зависимости от положения воды в структуре гидрата ( степени ее поляризуемости при различной силе поля катиона и аниона) меняется прочность самого комплекса, а это сказывается на физико-механических и других свойствах камня.  [43]

44 Примерное ным стремлением к предельно возможной компактной. [44]

Физические взаимодействия при охлаждении нефтяной системы приводят к постепенному увеличению размеров дисперсной фазы. Взаимодействия частиц дисперсной фазы приводят к образованию золя с продолжающей увеличивать размеры дисперсной фазой, что в конечном итоге приводит к переходу системы из золя в упрочняющийся гель.  [45]



Страницы:      1    2    3    4