Взаимодействие - частица - дисперсная фаза
Cтраница 4
Если концентрация дисперсной фазы достаточно велика, то коллоидный раствор переходит в структурированную систему. Это совместное взаимодействие частиц дисперсной фазы может привести к образованию периодических коллоидных систем ( ПКС), характеризующихся образованием квазикристаллических структур. Чем больше заряд поверхности и толщина диффузного слоя, тем выше потенциальный барьер, который нужно преодолеть частицам для их взаимодействия. Уменьшение высоты барьера наблюдается при снижении величины заряда частицы, вызванной избирательной сорбцией ионов из раствора или при сжатии диффузного слоя. Если снижение потенциального барьера происходит за счет избирательной адсорбции ионов из окружающего раствора, то возникающий при этом процесс называется нейтрализационной коагуляцией. Она сопровождается уменьшением заряда поверхности. Если же снижение величины заряда частицы происходит в результате сжатия диффузного слоя при повышении концентрации электролита в окружающем растворе, то коагуляция, вызванная действием этого фактора, называется концентрационной. [46]
Вместе с тем если из-за ничтожной растворимости вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде процессы изотермической перегонки за реальные времена наблюдения не успевают происходить, то эта условная термодинамическая равновесность становится практически полной. В условиях малых энергий взаимодействия частиц дисперсной фазы, удовлетворяющих соотношению ( IX-4), когда коагуляция термодинамически невыгодна, оказывается невозможной и коалесценция. [47]
Коллоидные ( мицеллярно-дисперсные) системы высокомолекулярных веществ. Основное различие состоит в характере взаимодействия частиц дисперсной фазы с дисперсионной средой. В гидроф Обных системах связывание растворителя идет только путем истинной гидратации. [48]
 |
Изменение линейных размеров частиц дисперсной фазы при их коллективном росте ( Г, 2, 3, 4, 5, 6 и растворении ( /, 2, 3, 4, 5, 6. [49] |
Следовательно, способ распределения маточного раствора между частицами дисперсной фазы играет решающую роль в вопросе о влиянии размера частиц на их линейную скорость коллективного роста и растворения. Является это распределение следствием чисто геометрического фактора или же результатом взаимодействия частиц дисперсной фазы друг с другом и с дисперсионной средой, представляет принципиально важный вопрос. Маловероятно и то, что вещество кристалла не оказывает влияния на его же растворенные молекулы, находящиеся в прилегающем к нему растворе. [50]
Дисперсные системы, полученные различными методами, отличаются одна от другой. Это позволяет классифицировать их по размерам дисперсной фазы, агрегатному состоянию фаз, интенсификации взаимодействия частиц дисперсной фазы с дисперсионной средой. [51]
В первый период, при концентрации около 1 %, присутствие хлористого натрия приводит к значительному распаду вязкости и статического напряжения сдвига. Такой характер действия хлористого натрия, так же как и кальциевых солей, связан с повышением электрокинетического потенциала системы, с увеличением сил взаимодействия частиц дисперсной фазы и усилия, необходимого для вывода частицы из равновесия. Водоотдача при этом незначительно увеличивается. При повышении содержания стого натрия водоотдача глинистых растворов значительно чивается, что связано с более сильным действием ионов электролита на ионизированную среду. При совместном действии сульфатных пород и каменной соли, как уже указывалось, в глинистых растворах происходят сложные физико-химические явления, в результате которых структурно-механические и реологические свойства растворов ухудшаются в еще большей степени. Иное наблюдается при использовании буровых растворов, получаемых непосредственно в процессе разбуривания сульфатных и сульфатно-галоидных пород. [52]
Тиксотропные превращения обязаны тепловым колебаниям молекул в изотермических условиях и представляют собой обратимые переходы гель золь или сту-деньраствор высокомолекулярного вещества. Степень дисперсности системы при тиксотропных превращениях не изменяется - коллоидные частицы не коагулируют, разрушенные структуры восстанавливаются в результате столкновения и сближения на расстояния действия межмолекулярных сил взаимодействия частиц дисперсной фазы, находящихся в системе в хаотичном движении. [53]
При низких скоростях движения сплошной фазы, характерных для ряда химико-технологических аппаратов, нагретая нить датчика может вызвать конвективные потоки сплошной фазы, что неизбежно приведет к ошибкам в измерении локальной скорости. Другой причиной, приводящей к ошибкам в измерениях скорости с помощью термоанемометрического датчика, является невозможность в большом числе случаев стабилизировать температуру потока, обтекающего датчик. Наконец, взаимодействие частиц дисперсной фазы с нитью датчика может быстро вывести его из строя. [54]
Страницы: 1 2 3 4