Взаимодействие - неспаренный электрон
Cтраница 2
Тогда в результате взаимодействия неспаренного электрона с протонами двух эквивалентных сс-водородов должен наблюдаться спектр, состоящий из трех компонент. Полученный спектр ( см. рис. 1, а) соответствует такому предположению. [16]
 |
Спектр анион-радикала бутадиена. zi a2 ( a, aica2 ( б. [17] |
СТС, возникающая от взаимодействия неспаренного электрона с п неэквивалентными ядрами ( все константы СТС различны), в том случае, если нет кратных между собой констант СТС, приводит к спектру из ( 2 / 1) линий. Действительно, каждое последующее ядро расщепляет каждую из линий на ( 2 / 1) линию; п неэквивалентных протонов приводят к спектру из 2 линий. [18]
 |
СТС-структура ЭПР-спектра 2 4 6-три-грег - бутилфенок.| Константы расщепления и а-константы пара-заместителей для 4-замещенных 2 6-ди-трег - бутилфеноксилов. [19] |
Следует отметить, что взаимодействие неспаренного электрона с протонами трег-бутильных групп мало, поскольку эффект гипер-конъюгационного перекрывания орбит резко убывает с расстоянием, чем и объясняется триплетная форма спектра. Однако использование спектрометров, построенных по супергетеродинной схеме, позволяет фиксировать и эти слабые взаимодействия. [20]
 |
Положение и интенсивность полос поглощения радикалов ( I-VIII. [21] |
Очевидно, что энергия взаимодействия неспаренного электрона в гидразилах II-V с фенил-р-нафтил амином составляет значительно большую величину, чем энергия поворота пикрильного остатка относительно неподеленной пары р-электронов Р - атома азота. [22]
 |
Спектры ЭПР фторалкильных радикалов - CF2CFCFj - при 300 К ( а и 77 К ( б. спектры радикалов. [23] |
Расщепление 79 гс вызвано взаимодействием неспаренного электрона с а-атомами фтора, а 17 гс - взаимодействием с 3-атомами фтора. При температуре выше 400 К растормаживается движение больших сегментов полимерной цепи, которые усредняют анизотропное СТВ. Это приводит к сужению боковых линий и позволяет наблюдать спектр из трех триплетов. Понижение температуры до 77 К превращает спектр в синглет с двумя боковыми пиками с расщеплением 400 гс ( рис. VI.8, г), которое равно удвоенной сумме максимальных расщеплений от анизотропного и изотропного СТВ с а-атомом фтора. [24]
 |
ЭПР-Спектр 4-метил. [25] |
Такой вид спектра обусловлен взаимодействием неспаренного электрона с тремя эквивалентными протонами метильной группы, а подрасщепление каждой линии на три объясняется взаимодействием неспаренного электрона с двумя эквивалентными протонами ароматического кольца. Это связано со взаимодействием неспаренного электрона с двумя эквивалентными протонами ароматического кольца. [26]
 |
Спектры ЭПР радикалов в - облученном тефлоне. [27] |
Такой спектр возникает при взаимодействии неспаренного электрона с двумя ядрами фтора в а-положении. [28]
 |
Спектр ЭПР иона о-бензосемихинона.| Спектр ЭПР ( кривая поглощения иона метил-п-бензосемихи. [29] |
Значения констант показывают, что взаимодействие неспаренного электрона с протонами метильной группы и с протонами кольца приблизительно одинаково. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5