Cтраница 4
Из сказанного ясно, что в общем случае взаимодействие неспаренного электрона с п эквивалент - Л ными ядрами с i V2 спектр ЭПР представляет собой мультиплет, состоящий из 2лi I я 1 равноотстоящих компонент с биномиальным распределением интенсивностей. [46]
Анализ полученных спектров ЭПР позволяет приписать трехкошюнент-ный сигнал взаимодействию неспаренного электрона с протонами двух эквивалентных а-водородов, а пятикомпонентный сигнал - взаимодействию неспаренного электрона с ядрами двух эквивалентных а-дейтериев. [47]
Радикал А, энергетически более выгодный из-за стабилизации взаимодействием неспаренного электрона с я-электронной системой ароматического ядра. [48]
Радикал А, энергетически более выгодный из-за стабилизации взаимодействием неспаренного электрона с л-электрон-ной системой ароматического ядра. [49]
Бутильные радикалы дают 10-линейный спектр ЭПР, обусловленный взаимодействием неспаренного электрона с девятью эквивалентными протонами. Измеряют кинетику накопления трет-бутильных радикалов ( по высоте центральных компонент спектра ЭПР) при различных интенсивностях падающего света. [50]
![]() |
Спектр ЭПР радикала - C ( N02 3 при 150 К. [51] |
В спектрах радикалов высших нитрилов появляется дополнительная СТС вследствие взаимодействия неспаренного электрона с Р - протонами. [52]
Спектры ЭПР растворов анион-радикалов [99] имеют СТС, обусловленную взаимодействием неспаренного электрона с органическими лигандами. [53]
![]() |
Спектр системы литий - пирацен в диметоксиэтане при - 70 С. Показана половина спектра. [54] |
В контактных ионных парах линии протоннной сверхтонкой структуры расщепляются вследствие взаимодействия неспаренного электрона с ядерным спином лития, но, кроме этого, в спектре появляются и некоторые другие интересные особенности. Восемь алифатических протонов перестают быть эквивалентными. [55]
СН-СН-СН - ( II), которая образуется в результате взаимодействия неспаренного электрона с я-электронами двойной связи. [56]
Радикал А, энергетически более выгодный из: за стабилизации взаимодействием неспаренного электрона с я-электронной системой ароматического ядра. [57]
В последнем случае в плоской конформации радикал должен быть стабилизирован взаимодействием неспаренного электрона с вакантными d - орбиталями атома хлора, что облегчает его инверсию. [58]
Спектры ЭПР растворов таких радикалов могут содержать большое количество линий вследствие взаимодействия неспаренного электрона с магнитными моментами соседних атомных ядер. [59]
![]() |
Изменение спектра ЭПР винильного радикала в матрице H2S04 в зависимости от температуры. [60] |