Взаимодействие - карбоксильная группа
Cтраница 2
Установлено, что в случае использования в качестве нейтрализатора ДЭТА за счет химических превращений, связанных с взаимодействием карбоксильных групп резидрола с двумя первичными аминогруппами ДЭТА и сильной водородной связи, происходят конформац ионные превращения, связанные со сворачиванием макромолекул и их частичной глобулизацией. При формировании покрытий из глобулярных растворов они обладают пониженной способностью к осуществлению релаксационных процессов. Вследствие этого возможно проводить электроосаждение при повышенных значениях напряжения. [16]
В обоих случаях ( абсолютно сухой и влажной средах) параллельно развиваются и процессы поликонденсации, осуществляющиеся взаимодействием концевых аминных и карбоксильных групп. [17]
Результаты предварительных исследований показали, что процесс сополимеризации и растворимость полученных в массе сополимеров ФАЭМ-МАК и ФАЭМ-АК обусловливаются взаимодействием амино-и карбоксильных групп этих мономеров. Поэтому для предотвращения прямого взаимодействия сомономеров применяли конкурирующие добавки, способные образовывать с мономерами комплексные соединения и, тем самым, влиять на процесс сополимеризации и на состав образуемого сополимера. [18]
Такой двухзарядный ион, представляющий собой в целом нейтральную систему, можно рассматривать как внутреннюю соль, образовавшуюся в результате взаимодействия карбоксильной группы с аминогруппой одной и той же молекулы аминокислоты. [19]
Отверждение таких материалов происходит при 180 С за счет окислительной полимеризации малеинизированных масел по оставшимся двойным связям, а также за счет взаимодействия карбоксильных групп малеинизированного масла с метилольными группами соолигомера. Для малеинизации обычно используют дегидратированное касторовое, льняное и тунговое масла, чаще всего в виде смеси. [20]
Кривые титрования этих кислот раствором NaOH, показанные на рис. 1 ( кривые 14 и 15), имеют два четких излома, соответствующих взаимодействию карбоксильных групп и H3N - групп амфолита. [21]
Энергия активации процесса, равная 21 кДж / моль, подтверждает предположение о разрушении относительно слабых физических узлов, обусловленных, в основном, полярным взаимодействием карбоксильных групп. К подобным же выводам приходят эти авторы и при исследовании процессов ориентации и вытяжки полистирола. [22]
Так, при 160 к концу первого часа реакции в продукте почти совсем не остается свободных аминогрупп, и с этого момента в основном происходит взаимодействие карбоксильных групп с гидроксильными. [23]
Фишер и Орт [173], без экспериментальных доказательств своей точки зрения, считают, что эта реакция протекает через стадию промежуточного образования дикетопорфириногена, получаемого вследствие взаимодействия карбоксильных групп с последующим восстановлением кетогрупп муравьиной кислотой. Значительно более обоснованное предположение заключается в том, что имеет место обычное легкое декарбоксилирование дипиррилметана с последующей конденсацией метана по двум свободным ядерным положениям с муравьиной кислотой, что приводит к образованию дигидропорфирина. Последний, как указано выше, легко окисляется до порфирина. [24]
Вудворд, Розенблюм и Уайтинг [41] установили, что две группы - СООН имеют константы диссоциации почти одинаковые и такие же, как у бензойной кислоты, что указывает на незначительное взаимодействие карбоксильных групп и на отсутствие заметного окружения их полярными группами. [25]
Спиртовая и карбоксильная группы в гидроксикислотах могут реагировать независимо друг от друга, поэтому в реакциях гидроксикислоты ведут себя либо как кислоты; либо как спиртьь В то же время некоторые отличительные свойства этих соединений обусловлены взаимным влиянием и взаимодействием спиртовых и карбоксильных групп. [26]
Ориентационные эффекты при растяжении резин объясняют гетерогенной природой вулканизационной сетки. При взаимодействии карбоксильных групп каучука с окислами металлов связь между молекулами полимера осуществляется на поверхности макрочастиц окиси металла за счет выпавших из раствора кристаллических осадков основных или средних солей. Полагают, что явление ориентации молекул полимера в этом случае аналогично ориентации мыл в мицел-лярных растворах. [27]
Белковые вещества ( протеины) состоят из большого количества различных аминокислот, которые связаны пептидной связью, специфичной для каждого вида белка. Под образованием пептида понимают взаимодействие карбоксильной группы одной молекулы аминокислоты с аминогруппой другой с выделением воды. [28]
Предполагают [90], что в этой реакции участвуют карбоксильные группы, находящиеся в соседних звеньях одной полимерной цепи. Нам представляется более вероятным взаимодействие карбоксильных групп от соседних полимерных цепей, отдельные фрагменты которых могут сблизиться в момент обезвоживания ионита. По данным [212], в вакууме реакция образования ангидридов из двух карбоксильных групп сильно замедляется, что дает основание предположить активное участие в этом процессе кислорода воздуха. [29]
 |
Свойства ряда модельных твердых топлпв ( р. ро 60. 1. [30] |
Страницы: 1 2 3 4