Взаимодействие - карбоксильная группа
Cтраница 3
С, вулканизация проводится примерно при 75 - 80 С в течение 10 час. Вулканизация происходит за счет взаимодействия карбоксильных групп бутилкаучука с эпоксигруппами эпоксидной смолы. [31]
К числу эпоксиэфиров следует отнести и алкидно-эпоксидные смолы, получаемые при взаимодействии эпоксидных смол с кислыми алкидами, модифицированными высыхающими маслами. Отверждение таких смол происходит при взаимодействии карбоксильных групп алкида с гидроксильными группами эпоксидной смолы. [32]
Недостатком смесей из карбоксилатных каучуков, затрудняющим их применение, является повышенная склонность к подвулканизации. Основная при чина подвулканизации заключается во взаимодействии карбоксильных групп каучука с окислами металлов. [33]
В процессе изготовления резиновых смесей на основе карбо-ксилсодержащих каучуков и их переработки часто встречаются с явлением подвулканизации смесей. Основная причина подвулка-низации смесей заключается во взаимодействии карбоксильных групп сополимера с соединениями металлов, которое может протекать уже при относительно низких температурах. Эта реакция активируется влагой, присутствующей в резиновых смесях. [34]
Ключевой стадией в этой схеме является изомеризация ( эпимери-зация) 2-бицикло ( 3 3 0) октанкарбоновой кислоты в более устойчивую экзо-форму. Кислота подобно экдо-метилзамещенно-му углеводороду термодинамически неустойчива из-за взаимодействия карбоксильной группы и углерод-углеродной связи второго кольца. [35]
Большой интерес представляет процесс адсорбции нафтеновых кислот на границе раздела нефти с щелочной пластовой водой. В этом случае в адсорбционном слое происходит реакция взаимодействия карбоксильной группы нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла с образованием щелочной соли нафтеновой кислоты. Образующиеся соединения более поверхностно-активны, чем нафтеновые кислоты. Следствием образования таких соединений в поверхностном слое является очень сильное уменьшение поверхностного натяжения на границе раздела нефти с водой. [36]
Вследствие наличия в молекулах аминокислот одновременно карбоксильных и аминогрупп аминокислоты могут реагировать как кислоты и как амины. Некоторые же свойства аминокислот являются результатом взаимного влияния и взаимодействия карбоксильных групп и аминогрупп. [37]
Спиртовая и карбоксильная группы в оксикислотах могут реагировать независимо друг от друга, поэтому в реакциях оксикислоты ведут себя либо как кислоты, либо как спирты. В то же время некоторые отличительные свойства этих соединений обусловлены взаимным влиянием и взаимодействием спиртовых и карбоксильных групп. [38]
Гидроксилсодержащие сополимеры реагируют с ГММ только в присутствии сильного кислого катализатора, например п-толуолсульфокислоты или фталевого ангидрида. Скорость взаимодействия гидроксильных и амидных групп с ГММ в присутствии катализатора значительно больше, чем скорость взаимодействия карбоксильных групп с ГММ. [39]
 |
Зависимость приведенной вязкости растворов полиакрилил. [40] |
А в диметилсульфоксиде, одном из немногих пригодных для этого полимера органических растворителей, сравнена с вязкостью в воде и растворе роданида натрия. Полимер, полученный в присутствии тиогликолевой кислоты ( образец 12) обладает некоторыми свойствами полиэлектролитов, возможно в результате взаимодействия карбоксильных групп. [41]
Исследования показали, что при введении перечисленных выше добавок в смесь диизоцианата с полиэфиром улучшается совместимость исходных компонентов. Кроме того, введение этих соединений регулирует реакцию конденсации, обеспечивая тем самым более эффективное использование газа, получаемого при взаимодействии карбоксильной группы и воды с изоцианатной группой. При введении этих добавок достигается также более равномерное распределение мелких ячеек и во многих случаях увеличивается прочность материала. [42]
В ИК-спектре целлофана, покрытого пленкой латекса СКН-40-1ГП ( рис. 1.7, в), появляется одна сильная полоса в области 1644 см 1, что свидетельствует о возникновении сложноэфирной связи при взаимодействии карбоксильных групп полимера с гидроксильными группами целлюлозы. [44]
В отличие от других процессов деструкции ( термическое воздействие или облучение), для которых отмечаются и реакции структурирования полиамидов, в механически активированных процессах такое структурирование не инициируется. К этому выводу пришли путем исследования деструкции вискозиметриче-ским методом, который показал, что под действием механических вибраций молекулярный вес непрерывно уменьшается. Однако в этом случае возникает процесс, обратный процессу деструкции, а именно активированная механохимически поликонденсация в результате взаимодействия концевых аминных и карбоксильных групп. [45]
Страницы: 1 2 3 4