Cтраница 1
Взаимодействие гидроксильных групп с кумо-лом, вероятно, происходит путем переноса протона. Очевидно, с увеличением температуры реакции возрастает число таких гидроксильных групп, которые активированы в достаточной мере и способны выступать в качестве каталитически активных центров. Подобное повышение реакционной способности вполне понятно, если принять во внимание, что при повышенных температурах протоны могут приобретать значительную подвижность на поверхности цеолитов. [1]
Взаимодействие гидроксильной группы одной молекулы фурило-вого спирта с подвижным атомом водорода другой молекулы приводит к образованию линейных цепей, а за счет реакции двойных связей образуются сетчатые структуры. Полученные смолы обладают термореактивными свойствами. [2]
Реакция взаимодействия гидроксильных групп ЭО и изо-цианатных групп гареполимера проходит сра / внительно быстро на воздухе и приводит к образованию полиуретановых связей. Кроме того, при повышенных температурах пленкообразования ( около 180 С) взаимодействие гидроксильных и изоцианатных групп приводит к формированию дополнительных пространственных структур в пленке. [3]
Если же взаимодействие подходящей гидроксильной группы с карбонильной группой дает пятичленный цикл, родственный фурану ( рис. 11.5 6), то получается фуранозная структура. [4]
Направление реакции взаимодействия гидроксильных групп целлюлозы с двуокисью азота зависит от условий проведения реакции и, в частности, от количества воды в реакционной системе. [5]
Метод основан на взаимодействии гидроксильных групп полимера с активным дихлортриазиновым красителем в щелочной среде и последующем измерении интенсивности поглощения избыточного количества красителя при 596 нм. Метод рекомендуется для определения содержания ОН-групп в интервале 25 - 60 - 10 - 6 экв / г и дает надежные результаты при использовании около 30 % красителя. [6]
Обрываются полисилоксановые цепи вследствие взаимодействия конечных гидроксильных групп с другими реакционноспо-собными соединениями, присутствующими в реакционной среде, либо вследствие взаимодействия конечных гидроксильных групп между собой. В последнем случае образуются циклические поли-силокеаны [ ( СН3Ь - SiO ], могущие содержать 8 - 9 атомов Si в цикле. [7]
Метод основан на реакции взаимодействия гидроксильных групп полисульфона с гексанитратоцератом аммония в растворе диоксана и последующем измерении светопоглощения продукта реакции при 540 нм. [8]
Изменение спектра валентных колебаний гидроксильных групп пористого стекла в обертонной области при термической обработке. [9] |
Ярославский [66] объяснил это взаимодействием гидроксильных групп с окружающими атомами кислорода остова в результате спекания образца. Интегральная интенсивность этой полосы поглощения остается еще такой же, как и у образцов кремнезема, подвергнутых обработке при более низких температурах, при которых не происходит спекания образца. Пери [57] считает, что это указывает на происходящее при таком нагревании образца изменение состояния гидроксильных групп, но не их общего числа. [10]
Влияние состава газовой среды на величину поверхности продуктов термического разложения октагидрата карбоната лантана в вакууме ( / и атмосфере СО2 ( 2. [11] |
При миграции по поверхности возможно взаимодействие гидроксильных групп, находящихся на противоположных стенках пор, сопровождающееся образованием кислородных мостиков, закрытием тонких пор и соответственным уменьшением величины поверхности. Наблюдавшаяся многими авторами зависимость величины поверхности от скорости потока газов, толщины слоя катализатора при прокаливании и других факторов обусловлена недостаточно совершенным отводом водяных паров, образовавшихся в процессе термического разложения гидроокисей. [12]
Ацетилирование крахмала, у которого взаимодействие гидроксильных групп отдельных макромолекул меньше, чем у целлюлозы, может быть осуществлено, как уже указывалось, путем обработки уксусной кислотой. Искусственный шелк, в котором степень упорядоченности макромолекул ниже, чем в природном целлюлозном волокне, также ацетилируется уксусной кислотой легче, чем природное волокно. [13]
Межфазное натяжение на границе раздела углеводород-водные растворы солей. [14] |
Объяснение этому дано как усиление взаимодействия гидроксильной группы с электролитом. [15]