Взаимодействие - гидроксильная группа
Cтраница 3
Появление дихлорэтана в продуктах реакции обязано исключительно этой реакции, а но взаимодействию гидроксильной группы этилонхлор-гидрина с хлористым водородом, образующимся в процессе. Даже безводный хлористый водород с большим трудом замещает гидроксильную группу хлоргидрина на хлор, в то время как в процессе получения этиленхлоргидрина хлористый водород находится в виде разбавленной соляной кислоты, обладающей малой активностью в отношении указанной реакции. С повышением концентрации хлоргидрина в реакционной массе количество образующегося дихлорэтана растет, потому что при этом увеличивается содержание свободного хлора в растворе; кроме того, присутствие дихлорэтана действует ускоряюще на его образование. Увеличение содержания свободного хлора в растворе с ростом концентрации хлоргидрина вызвано тем, что одновременно растет и концентрация соляной кислоты; последнее приводит к замедлению гидролиза хлора в хлорноватистую кислоту. [31]
Однако и в этом случае вследствие разогревания образца между количеством участвующих во взаимодействии гидроксильных групп и адсорбированных молекул по данным спектральных измерений и по данным адсорбционных исследований наблюдается большая разница. [32]
Отверждение полиорганосилоксановых смол при образовании лаковых пленок происходит в результате реакции поликонденсации за счет взаимодействия гидроксильных групп смолы, а также ее термоокислительной деструкции, приводящей к отрыву органических радикалов и образованию на их месте силок-сановой связи. [33]
Основной реакцией при получении покрытий на основе двухкомпонентных систем является образование уретано-вых групп при взаимодействии гидроксильных групп сложных полиэфиров и изоцианатных групп. Однако в зависимости от соотношения NCO: ОН и относительной влажности могут образовываться мочевинные группы при реакции избыточных изоцианатных групп с влагой. [34]
Не вызывает сомнений, что образование аддитивных комплексов целлюлозы с молекулами аминов осуществляется за счет донорно-акцептбрных взаимодействий гидроксильных групп целлюлозы с атомом азота в аминной группе путем делокализации электронной пары этого атома и ( или) протонирования атома водорода гидроксильной группировки целлюлозной молекулы. [35]
Механизм реакции метилирования свободных гидроксильных групп включает нуклеофильную атаку алкилирующим агентом алкоксида, образующегося при взаимодействии гидроксильной группы с основаниями. В водной среде образование алкоксид-анионов обратимо. По этой, а также по целому ряду других причин, связанных с неблагоприятным воздействием воды на реакции алкилирования, однократное метилирование в водной среде не приводит к количественной этерификации всех гидроксильных групп. Апротонные растворители, такие, как ДМФ и ДМСО, нашедшие применение в более поздних методах метилирования, позволяют работать с основаниями гораздо более сильными, чем гидроокиси. В результате до добавления алкилирующего агента удается количественно превратить гидроксильные группы в алкоксильные. Кроме того, при проведении реакции в ДМФ или ДМСО неблагоприятное влияние растворителя на стадию алкилирования сведено до минимума. [36]
Ферс и Голланд [84] предполагают, что лимитирующей стадией окисления является образование адсорбированной молекулы воды при взаимодействии гидроксильной группы цеолита и метального фрагмента, связанного с ионом металла. [37]
 |
Димер муравьиной кислоты. [38] |
Связи, разрываемые при диссоциации димеров карбоновой кислоты, слабее большинства ковалонтных связей; они возникают вследствие взаимодействия гидроксильной группы одной молекулы с карбонильной группой другой. Две молекулы располагаются таким образом, что атом: водорода занимает место между двумя кислородными атомами и возникает новый вид связи, которую Латимер и Роде-буш [66] удачно назвали водородной связью. [39]
 |
Влияние температурной обра.| Влияние температурных условий изготовления смесей из БСК с белой сажей на прочность связи. [40] |
На основании полученных результатов можно предположить, что повышение прочности связи резино-кордных систем с белой сажей обусловлено взаимодействием гидроксильных групп активных кремнеземов с реакционноспособными группами адгезива. [41]
С кинетической точки зрения рассмотренный процесс образования химически ненасыщенной связи при дегидратации алюмокремнегеля состоит в том, что скорость взаимодействия гидроксильных групп превышает скорость сближения атомов алюминия и кремния, несущих эти гидроксилы. Чем больше разница в указанных скоростях, тем в большей степени оказывается ненасыщенной связь между атомами. [42]
Обрываются полисилоксановые цепи вследствие взаимодействия конечных гидроксильных групп с другими реакционноспо-собными соединениями, присутствующими в реакционной среде, либо вследствие взаимодействия конечных гидроксильных групп между собой. В последнем случае образуются циклические поли-силокеаны [ ( СН3Ь - SiO ], могущие содержать 8 - 9 атомов Si в цикле. [43]
Во-вторых, этот пенопласт получают на основе эпоксидного олигомера, предварительно модифицированного изоцианатом, и плотность сшивания увеличивается за счет взаимодействия изоцианатных и гидроксильных групп. Экспериментальные данные, приведенные в табл. 5.5, подтверждают эти рассуждения. [45]
Страницы: 1 2 3 4