Взаимодействие - гидроксильная группа
Cтраница 2
Предположение об образовании алкоголятов при взаимодействии гидроксильных групп целлюлозы с куприаммингидра-том не доказано и маловероятно. [16]
При отверждении эпоксидных смол полиизоцианатами происходит взаимодействие изоцианатных и гидроксильных групп смолы с образованием полиуретановой связи. Поэтому применение изоцианатов целесообразно для отверждения твердых эпоксидных смол с молекулярной массой более 1000, содержащих большое число гидроксильных групп. [17]
Вследствие большой полярности и значительной энергии взаимодействия гидроксильных групп в молекулах ПВС, он способен растворяться при нагревании только в сильнополярных растворителях: воде, водных растворах роданидов, диметилсульфоксиде, диэтилен-триамине, формамиде, этаноламннах и их водных растворах. При комнатной температуре ПВС растворяется в диэтилентриамине и даэтилентетраамине. [18]
Это, конечно, не исключает возможности взаимодействия гидроксильных групп обоих полимеров между собой. [19]
 |
Схема производства лаков на основе поликонденсационных смол. [20] |
При нагреве растворов алкидных смол с карбами-доформальдегидной смолой происходит взаимодействие гидроксильных групп ал-кидной смолы с метилольными или бутоксильными группами карбамидной смо. Эмали и лаки на основе модифицированных карбамидоформальдегидных смол, отверждаемые при 110 - 140 С, образуют твердые покрытия, обладающие хорошей адгезией к металлам, светостойкостью, декоративными и защитными свойствами при эксплуатации в атмосферных условиях. [21]
 |
Схема производства лаков на основе поликонденсационных смол. [22] |
При нагреве растворов алкидных смол с карбами-доформальдегидной смолой происходит взаимодействие гидроксильных групп ал-кидной смолы с метилольными или бутоксильными группами карбамидной смолы с образованием трехмерного полимера. Эмали и лаки на основе модифицированных карбамидоформальдегидных смол, отверждаемые при 110 - 140 СС, образуют твердые покрытия, обладающие хорошей адгезией к металлам, светостойкостью, декоративными и защитными свойствами при эксплуатации в атмосферных условиях. [23]
Полиуретановые покрытия обычно образуются непосредственно на проволоке в результате взаимодействия изоцианат-ных и гидроксильных групп компонентов пленкообразователя. Композиции, предназначенные для получения покрытий, могут быть двух - и од-нокомпонентными. В первом случае компоненты композиции, один из которых содержит изоцианат, а другой - соединение с гидроксильны-ми группами, хранятся до употребления отдельно друг от друга. [24]
 |
ИК-спектры дгкатионирсвак цеолита Y, полученные после 3-часового кре - ДЛИТеЛЬНОСТЬ контакта Кумола кинга кумола, проведенного при различных с Катализатором Н6 М6НЯЛИ температурах. [25] |
Однако эти спектры наглядно показывают, что при повышении температуры взаимодействие гидроксильных групп 3550 см 1 с адсорбатом растет. Рассмотренные данные приводят к следующим выводам. При температурах ниже 325 С гидроксильные группы с полосой 3550 см 1 не принимают участия во взаимодействии цеолита с кумолом и поэтому в этих условиях не являются каталитически активными центрами. Высокая реакционная способность гидроксильных групп с частотой колебаний 3640 см 1 свидетельствует о том, что они могут играть роль активных центров. При повышении температуры реакции взаимодействие таких ОН-групп с кумолом увеличивается. [26]
При отщеплении воды от спиртов в кислой среде процесс начинается с взаимодействия гидроксильных групп с реагентом, в результате чего образуются оксониевые соединения спиртов. [27]
При отверждении суспензии приведенного выше состава могут происходить следующие процессы: взаимодействие гидроксильной группы сополимера с метилольной группой отвердителя ( гексаметок-симетилмеламина) с отщеплением метилового спирта; взаимодействие между метилольной группой отвердителя и активным водородом полиуретана с отщеплением метилового спирта; взаимодействие метилольных групп отвердителя между собой. Таким образом, отвер-дитель, в частности метоксиметилмеламин, является связующим звеном между гидроксилсодержащим сополимером и полиуретаном, за счет чего и происходит образование качественно нового полимера с разветвленным строением. [28]
В этих патентах была описана возможность получения новых продуктов в результате взаимодействия конечной гидроксильной группы оксиэтилированных продуктов с различными реакционноспособными соединениями. [29]
Появление дихлорэтана в продуктах реакции обязано исключительно этой реакции, а не взаимодействию гидроксильной группы этиленхлоргидрина с хлористым водородом, образующимся в процессе. Даже безводный хлористый водород с большим трудом замещает гидроксильную группу хлоргидрина па хлор, в то время как в процессе получения этиленхлоргидрина хлористый водород находится в виде разбавленной соляной кислоты, обладающей малой активностью в отношении указанной реакции. С повышением концентрации хлоргидрипа в реакционной массе количество образующегося дихлорэтана растет, потому что при этом увеличивается содержание свободного хлора в растворе; кроме того, присутствие дихлорэтана действует ускоряюще на его образование. Увеличение содержания свободного хлора в растворе с ростом концентрации хлоргидрина вызвано тем, что одновременно растет и концентрация соляной кислоты; последнее приводит к замедлению гидролиза хлора в хлорноватистую кислоту. [30]
Страницы: 1 2 3 4