Cтраница 4
Эти результаты согласуются с изложенными выше представлениями об адсорбционно-десорбционном механизме деградации поверхности, согласно которым уменьшение поверхности обусловлено замыканием тонких пор вследствие взаимодействия гидроксильных групп, находящихся на противоположных стенках микропор. Естественно, что чем меньше начальный диаметр пор, тем легче протекает процесс их замыкания. [46]
Производные ХГК: гидроксипропилоксипропиловый эфир хитозан-глюканового комплекса, метиловый, этиловый, бензиловый, уксуснокислый эфиры ХГК получены методом полимераналогичньгх превращений путем взаимодействия гидроксильных групп ХГК с оксидом пропилена, галоидными алкилами и уксусным ангидридом. Эти соединения в отличие от ХГК обладают растворимостью в некоторых средах. Так, гидроксипропилоксипропиловый эфир хитозан-глюканового комплекса растворим в слабых растворах щелочи и органических кислот, воде, частично растворим в этаноле, ДМФА; метиловый эфир ХГК растворим в воде, метаноле, ограниченно растворим в этаноле; этиловый эфир ХГК растворим в смеси этанола и бензола, бензоле, толуоле, хлороформе; бензиловый эфир ХГК ограниченно растворим в бензоле и в смеси ксилола, бутанола и бензола. Получение этих соединений и исследование их физико-химических и биологических свойств позволило не только потенциально расширить сферу использования ХГК, но и способствовало установлению строения хитин-глюканового комплекса. Гак, исследование водорастворимого гидроксипропилоксипропилового эфира хитозан-глюканового комплекса методами ПМР и ЯМР 13С позволило доказать выдвинутое нами ранее предположение о наличии лолипентидных мостиковых связей между хитиновыми и глюкановыми цепями ХГК. [47]
В результате этих реакций при 150 - 160 С происходит образование сетчатой структуры за счет сшивания молекул резольной смолы молекулами поливинилацеталя путем взаимодействия гидроксильных групп поливинилацеталя с метилольными группами резольной смолы. [48]
При фракционировании аминогликозидных антибиотиков высокоскоростной ЖЖХ на колонке с карбоваксом 750 ( Carbowax 750) в системе м-гексан-изопропанол разделение осуществляется за счет взаимодействия гидроксильных групп молекул антибиотиков с сорбентом. [49]
Химические превращения молекул целлюлозы благодаря особенностям их строения сводятся в основном либо к разрыву глю-козидных связей между ангидридными звеньями глюкозы, либо к взаимодействию гидроксильных групп в элементарных звеньях без изменения скелета макромолекул. [50]
Полифункциональные фенолы, содержащие две ОН-группы в орто-положении, обнаруживают увеличение кислотных свойств по сравнению с незамещенными фенолами, что, по-видимому, обусловлено взаимодействием гидроксильных групп, как, например, в случае о о - диоксидифенилл. Вследствие возникновения водородных связей удается титровать только один фенолы-шй гидроксил [176, 770]; ср. Кривые потенциометрического титрования соединений, приведенные на рис. 115, дают дополнительные сведения об их кислотности. [51]
Нерастворимость целлюлозы объясняют тем, что ее волокна представляют собой как бы пучки расположенных параллельно нитевидных молекул, связанные множеством дополнительных водородных связей, образуемых в результате взаимодействия гидроксильных групп. Внутрь подобного пучка растворитель проникнуть не может, а следовательно, не происходит и отрыва молекул друг от друга. [52]
Нерастворимость целлюлозы объясняют тем, что ее волокна представляют собой как бы пучки расположенных параллельно нитевидных молекул, связанные множеством водородных связей, которые образуются в результате взаимодействия гидроксильных групп. Внутрь подобного пучка растворитель проникнуть не может, а следовательно, не происходит и отрыва молекул друг от друга. [53]