Взаимодействие - альдегид
Cтраница 1
Взаимодействие альдегидов при нагревании может идти по типу поликонденсации с потерей молекулы воды. [1]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями ( аммиаком, аминами, гидроксиламином и др.), обозначаемыми далее общей формулой NH2X, протекает по крайней мере через две стадии. [2]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с фосфинами и средними фосфитами, исследованное лишь недавно, приводит к различным продуктам [48]; механизм этих реакций пока не совсем ясен. В общем реакция не идет в мягких условиях при отсутствии катализатора, так как первой стадией процесса обычно бывает присоединение по карбонильной группе-реакция, положение равновесия которой сдвинуто в сторону исходных веществ. [3]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с фенолами может протекать различно и в зависимости от условий реакции и характера конденсирующих агентов приводить к различным продуктам. [4]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком протекает в мягких условиях и даже без катализаторов. Однако образующиеся из альдегидов имины полимеризуются в вещества неизвестной структуры. [5]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с диазометаном представляет собой метод получения гомологов карбонильных соединений. В качестве побочных продуктов образуются оксираны. В первой стадии в результате нуклеофильного присоединения диазометана к карбонильной группе образуется бегали. [6]
 |
Зависимость скорости реакции ацетона с гидроксиламином от рН среды. [7] |
Взаимодействие альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями ( аммиак, амины, гидроксиламин), обозначаемыми далее формулой NH2X, протекает по крайней мере через две стадии. [8]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком и аминами сначала приводит к образованию продуктов присоединения по двойной кислород-углеродной связи ( см. стр. [9]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с бисульфитом. Физико-химические исследования включают изучение кинетики реакции [411], определение энергии активации прямой и обратной реакций [170], теплоты реакции [169], константы равновесия химическим [169], спектроскопическим [403] и изотопным [390] методами. [10]
Взаимодействие альдегидов с 2 4-диалкилфенолами протекает при более высокой температуре ( 25, 26), причем реакцию-можно вести в водной среде: диалкилфенол эмульгируют в воде с небольшим количеством несмешивающегося с водой органического растворителя. [11]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями ( аммиаком, аминами, гидроксиламином и др.), обозначаемыми далее формулой NH2X, протекает по крайней мере через две стадии. [12]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком протекает в мягких условиях и даже без катализаторов. Однако образующиеся из альдегидов имины полимеризуются в вещества неизвестной структуры. [13]
Взаимодействие альдегидов ( 26 - 29 35) с алкоксильными радикалами и атомами брома, возникающими в результате расщепления исходных н-алкилгипобромитов ( 2 3), приводит к образованию ацильных радикалов. [14]
Взаимодействие альдегидов с серой в присутствии аммиака или аминов приводит к производным тиазолидина, тиазолина, тиазола, тиазина либо к тиоамидам соответствующих карбоно-вых кислот. [15]
Страницы: 1 2 3 4