Cтраница 3
Продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с арилгидразинами - арилгидразоны - твердые вещества с характерными температурами плавления. Их часто используют для идентификации альдегидов и кетонов Обычно для этих целей получают 2 4-динитрофенилгидразоны. [31]
Продуктами взаимодействия альдегида или кетона с семикарбазидом и тиосемикарбазидом являются семикарбазон и тиосемикарбазон. [32]
Получаются взаимодействием альдегидов со спиртами или с ортомуравьи-ным эфиром в присутствии минеральной кислоты; присоединением спиртов к виниловым эфирам. [33]
При взаимодействии альдегидов со спиртами образуются ацетали, которые можно рассматривать как простые эфиры, образованные диолом, содержащим две гидроксиль-ные группы у одного углеродного атома, и двумя молекулами спирта. [34]
При взаимодействии альдегидов с солянокислым гидроксиламином освобождается соляная кислота, которую можно оттитровать и произвести соответствующий расчет. [35]
При взаимодействии альдегидов с солянокислым гидроксиламином осво бождается соляная кислота, которую можно оттитровать и произвести соотвег. [36]
При взаимодействии альдегидов со смесью синильной кислоты и аммиака получаются соответствующие аминонитрилы, при гидролизе которых образуются а-амино-кислоты. [37]
При взаимодействии альдегидов с аммиаком образуются кристаллические соединения, так называемые альдегидаммиаки. [38]
При взаимодействии альдегидов и многих кетонов с бисульфитом натрия легко образуются с выделением тепла кристаллические бисульфитные соединения - соли а-оксисульфокислот. [39]
При взаимодействии альдегидов и кетонов с 1 2-дитиолами образуются циклические дитиоацетали. [40]
При взаимодействии альдегидов с аммиаком образуются кристаллические соединения, так называемые альдегидаммиаки. [41]
При взаимодействии альдегидов со смесью синильной кислоты и аммиака получаются соответствующие аминонитрилы, при гидролизе которых образуются а-амино-кислоты. [42]
При взаимодействии альдегидов с гидрохлоридами диаминов выделяется хлористый водород. [43]
При взаимодействии альдегидов и кетонов с тиоспиртами ( меркаптанами) можно получить меркаптали. [44]
При взаимодействии альдегидов и кетонов с меркантапами на первой стадии - образуются полумеркаптали, которые, однако, удается вьгдолить без затруднений только в том случае, если соседний с карбонильной группой углеродный атом несет сильно электроотрицательный заместитель. [45]