Cтраница 4
При взаимодействии альдегидов с аммиаком в присутствии водорода и катализаторов гидрирования получают амины. Эту реакцию называют реакцией восстановительного аминирования. [46]
При взаимодействии альдегидов с фенолами большую роль должны играть комплексы с водородной связью, поскольку в альдегидах присутствует карбонильная группа, являющаяся акцептором протона, а фенолы - хорошие доноры протона. [47]
При взаимодействии альдегидов и многих кетонов с кислым сернисто-кислым натрием легко образуются с выделением тепла кристаллические би-сульфитные соединения-соли а-оксисульфокислот. [48]
При взаимодействии альдегидов и кетонов с сульфгидрильными соединениями получаются производные, аналогичные ацеталям и полуацеталям, однако реакционная способность сульфгидрильных производных несравненно выше, чем производных спиртов. [49]