Взаимодействие - альдегид
Cтраница 2
Взаимодействие альдегидов и кетонов с пентахлоридом фосфора. [16]
Взаимодействие альдегидов или кетоноз ( карбонильная компонента) самих с собой или с другими альдегидами и кетонами, выступающими в качестве С - И-кислотной компоненты ( ме-тиленовой компоненты) с образование ( 5-оксикарбонильных соединений, называют альдольной реакцией. КисЛоты и основания катализируют эту реакцию. [17]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с фенолами может протекать различно и в зависимости от условий реакции и характера конденсирующих агентов приводить к различным продуктам. [18]
Взаимодействие альдегидов с фенолами осуществляется и в щелочной среде. [19]
Взаимодействие альдегидов с гидразином обычно приводит к образова - - нию азинов ( стр. Однако гидразоны ненасыщенных альдегидов могут претерпевать циклизацию, давая пиразолины. [20]
Взаимодействие альдегида с гликолями не всегда сопровождается образованием полимера. В зависимости от структурных особенностей исходных веществ реакция может протекать и в сторону образования циклических продуктов. Стрепихеев и Волохина [1806] исследовали равновесную полимеризацию циклических формалей на примере изучения полимеризацион-ного равновесия: мономер полимер для этилен -, триметилен -, тетраметилен -, пентаметиленформалей, тетраметиленбензаля, 4-метил - 1 3-диоксана и димерного 16-членного пентамети-ленформаля. В качестве катализатора была применена камфаро-сульфокислота, в качестве регулятора - бутанол. С повышением температуры равновесие: мономер; полимер для тетра - и пентаметиленформалей сдвигается в левую сторону. [21]
Взаимодействие альдегидов и кетонов с азотсодержащими основаниями ( аммиак, амины, гидроксиламин), обозначаемыми далее формулой NH2X, протекает по крайней мере через две стадии. [22]
Взаимодействием альдегидов с кетонами образуются вторичные спирты. [23]
Взаимодействием альдегидов или кетонов с алкилиденфосфоранами получено большое число алкенов. [24]
Взаимодействием альдегидов с ацетонциангидрином в присутствии оснований можно получить альдегидциан-гидрины, обычно являющиеся более устойчивыми соединениями, чем кетонцианщдрины. [25]
Взаимодействием альдегидов с кетонами образуются вторичные спирты. [26]
 |
Гидролиз 2 3 - О-арилиденуридинов XV в 80 % - ной уксусной кислоте при 25 С30. [27] |
Специфичность взаимодействия альдегидов и кетонов с цис-гликольной группировкой рибонуклеотидов и легкость расщепления образующихся продуктов позволяют широко использовать эту реакцию для избирательной защиты гидроксильных групп. Она гладко протекает также с нуклеотидами и олигонуклеотидами. [28]
Легкость взаимодействия альдегидов с первичными аминами, уже упомянутая в главе об ацилировании, может также оказаться полезной для выделения альдегидов. Для этого необходимо размешать смесь, заключающую альдегид, с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых или карболовых кислот первичных аминов, причем выделяется азометиновое соединение в кристаллическом виде. [29]
Продуктом взаимодействия альдегида или кетона с гидроксиламином является оксим. [30]
Страницы: 1 2 3 4