Cтраница 1
Аморфные зоны имеют менее плотную структуру, чем кристаллиты, и размер этих зон приближается к размерам, не очень сложных молекул или функциональных групп. Небольшие количества кислорода, азота и водорода, присутствующие в активных углях, в основном входят в состав поверхностных функциональных групп. [1]
Установленная рентгенографическим путем аморфная зона не всегда является изотропной. Сильно ориентированные и обладающие двойным лучепреломлением полимеры по рентгенографическим данным могут представляться аморфными. Такими в первую очередь являются линейные полимеры, не регулярно построенные из звеньев одинакового строения, а состоящие из статистически распределенных участков, в которых молекулы мономера присоединены друг к другу по типам голова к голове и голова к хвосту. Такие полимеры легко ориентируются при механическом воздействии и становятся анизотропными, однако по рентгенографическим данным остаются аморфными. Затрудняют кристаллизацию также боковые цепи. [2]
При продолжающемся поглощении ацетона аморфная зона разрастается за счет кристаллической, разрушение которой приводит к уменьшению четкости рентгенограммы. Когда нитратцеллюлозные волокна превращаются в желатинированную массу, пятна совсем исчезают и рентгенограмма показывает аморфное строение. [3]
Если предположить, что вещество обладает смешанными кристаллическими и аморфными зонами и подвергнуть его напряжению, то некоторые цепи макромолекул, находящиеся в очень неблагоприятном положении, будут вынуждены принять на себя большую часть растягивающего усилия и поэтому могут в ранней стадии деформации разорваться или скользить одна вдоль другой. Цепи, завитые или перепутанные, могут распутаться и постепенно стать параллельными. Это приводит к дополнительной кристаллизации, которая увеличивает внутреннюю вязкость и создает возможность аккумулировать в веществе все больше и больше потенциальной энергии. [4]
При набухании ПВС вода проникает преимущественно в аморфные зоны полимера, сольватируя гидроксилъные группы и ослабляя межмолекулярное взаимодействие. [5]
Кроме того, в вершине возникающей трещины образуется аморфная зона материала, соответствующая зоне II поверхностного переходного слоя - разрыхленного квазижидкого участка. [6]
Кроме того, в вершине возникающей трещины образуется аморфная зона материала, соответствующая зоне II поверхностного переходного слоя - разрыхленного - квазижидкого участка. Это еще более активизирует процесс дальнейшей аморфизации материала у вершины трещины, генерируя структуры предплавления. Последнее вызывает взаимосогласованное, автокаталитическое размножение дефектов. [7]
В некоторых случаях диффузия низкомолекулярных компонентов связующего в аморфные зоны волокнообразующего полимера играет положительную роль: диффундирующие компоненты создают поперечные связи между макромолекулами, повышающие теплостойкость полимера и затрудняющие усадку волокон. [8]
Механические показатели некоторых пластических материалов. [9] |
Отсюда видно, что в кристаллической структуре находятся и аморфные зоны. [10]
Целлюлозные волокна и элементы их построения в поперечном ( I и продольном ( II разремх. [11] |
Ив - Продольный разрез через несколько главных фибрилл с кристаллическими и аморфными зонами; наклон главных фибрилл составляет около 30 ио отношению к стенке волокна. [12]
Вследствие плотной упаковки кристаллических зон полимера пластификатор накапливается в аморфных зонах. [13]
Большая часть неупорядоченно ориентированной, более открытой сети молекулярных участков в аморфной зоне оказывает гораздо меньшее сопротивление действию кислот и окислителей, чем внутренняя часть систематически упорядоченных, более плотных кристаллитов, вследствие чего процесс деградации может зависеть в значительной степени от физического состояния образца и химической природы реагента. [14]
Внедрение тяжелых ионов в кремний и германий при больших дозах облучения приводит к образованию локальных аморфных зон диаметром 3 - 5 нм. Число этих зон линейно растет с дозой облучения вплоть до насыщения - аморфизации. [15]