Cтраница 2
Но в одном можно было не сомневаться: в граничной области между кристаллитами и аморфными зонами подвижность аморфных цепей должна быть ограничена, и с помощью зондов можно это обнаружить. [16]
Целлюлозные волокна и элементы их построения в поперечном ( I и продольном ( II разремх. [17] |
Иг - Продольный разрез через главную фибриллу с тремя третичными ( микро) фибриллами них кристаллические и аморфные зоны. [18]
В химические реакции этерификации, алкилирования, гидролиза в первую очередь вовлекаются макромолекулы, находящиеся в аморфных зонах - клапанах. Если клапаны не разрушаются, то давление набухания не можзт преодолеть сил сцепления между частицами в структуре волокна и реакционная способность является невысокой. При разрушении клапанов оставшиеся фрагменты целлюлозы становятся более доступными к действию реагентов. [19]
Зависимость степени.| Степень цианэтплпровапия в зависимости от молярного соотношения акрилонитрил. поливиниловый спирт.| Зависимость степени цианэтилирования от времени реакции. [20] |
На основании этого можно заключить, что реакция цианэтилирования поливинилового спирта протекает преимущественно на поверхности полимера и в аморфных зонах. [21]
Как будет объяснено в дальнейшем, исследования, проведенные при помощи рентгеновских лучей, заставляют предполагать, что все образцы целлюлозы состоят из кристаллических и аморфных зон. В кристаллических зонах макромолекулы занимают совершенно определенные геометрические положения, как этого требует род решетчатой структуры, тогда как в аморфных зонах они скручены и расположены беспорядочно, подобно положению полиизопреновых цепей в нерастянутой резине. Следует ожидать, что такие некристаллизованные и плохо организованные цепи проявят упругость того типа, который недавно исследовался у сильно упругих длин-ноцепных полимеров. [22]
Макромолекулы целлюлозы в первичных фибриллах образ; однородные высокоупорядоченные кристаллические зоны ( к ] таллиты), которые чередуются с неоднородными менее упор, ченными аморфными зонами. В кристаллитах существует т мерный дальний порядок в расположении цепей целлюлозы, аморфных участках дальний порядок отсутствует и сохраня. [24]
Существенным для взаимодействия целлюлозного волокна с химическими реагентами является такое построение волокон, при котором поры стенок, нитевидные капиллярные пространства между элементами построения и аморфные зоны располагаются таким образом, чтобы реагент имел по крайней мере возможность достичь аморфной зоны первичных фибрилл и проникнуть между ними. Порядок величин для внутренних пустот от 5 до 100 А, что отвечает величине кристаллических и коллоидных частиц. Диаметр внутренних пустот в рентгенокристал-лической области первичных фибрилл ( диаметр 50 до 80 А, длина 150 А) может достигать величины порядка 1 - 2 А. [25]
Таким образом, в координатах обратная концентрация - время в начальный момент должен получиться ( в пределе) прямолинейный участок, соответствующий квадратичной рекомбинации в аморфной зоне, а при больших t - прямолинейный участок, соответствующий квадратичной рекомбинации в кристаллической зоне. Второй прямолинейный участок, как мы уже указывали, действительно наблюдается на всех кинетических кривых. [26]
Итак, сопротивление разрушению твердых тел определяется дисси-пативнъши процессами, в течение которых в материале происходит формирование зон поверхностных переходных слоев - зоны скопления дислокаций и аморфной зоны с фрактально пористой структурой. [27]
Критические размеры зон с предельной плотностью деформации у вершины. [28] |
Итак, сопротивление разрушению твердых тел определяется дисси-пативными процессами, в течение которых в материале происходит формирование зон поверхностных переходных слоев - зоны скопления дислокаций и аморфной зоны с фрактально пористой структурой. [29]
Если приготовить из такого покрытия тонкий разрез толщиной примерно в 15 а, то получим картину, изображенную на рис. 13; структура имеет вид перекрещенных призм поляризации: снаружи темная аморфная зона кромки, внутри располагаются зерна неопределенной величины из сферолитовых кристаллов. Если такое покрытие из полиамида 6 в дальнейшем подвергать томлению, то структурная картина почти не изменяется, однако рабочие характеристики до и после томления существенно отличаются. Если вал, покрытый полиамидом 6, выдержать в течение 24 час. Хотя на структурной картине ничего не заметно, все же томление приводит к существенным изменениям. [30]