Аморфная зона

Cтраница 3

За ограниченностью объема мы не остановились в этой главе на некоторых важных структурно-релаксационных эффектах типа кинетической и генетической памяти, а также возможности прозондировать методами релаксационной спектрометрии не только кристаллические морфозы, но и аморфные зоны разных типов - переходные, у границ кристаллитов, или натянутые и свободные цепи, о чем уже упоминалось. [31]

Особое значение, по-видимому, имеют диаметры пустот между кри-гталлитнымп пучками, которые, как было найдено в опытах по выращиванию кристаллов [ 11-а ], могут достигать почти 10 - 15 А, и диаметры пустот в аморфных зонах кристаллптных пучков, о которых пока не имеется определенных данных. В поперечном разрезе эти пустоты должны быть значительно уже ( максимально О А), но они способны к расширению. [32]

Существенным для взаимодействия целлюлозного волокна с химическими реагентами является такое построение волокон, при котором поры стенок, нитевидные капиллярные пространства между элементами построения и аморфные зоны располагаются таким образом, чтобы реагент имел по крайней мере возможность достичь аморфной зоны первичных фибрилл и проникнуть между ними. Порядок величин для внутренних пустот от 5 до 100 А, что отвечает величине кристаллических и коллоидных частиц. Диаметр внутренних пустот в рентгенокристал-лической области первичных фибрилл ( диаметр 50 до 80 А, длина 150 А) может достигать величины порядка 1 - 2 А. [33]

Исходные органические материалы после карбонизации прокаливанием при температуре 850 - 900 С состоят из кристаллитов углерода и аморфной части ( от 30 до 60 % от общей массы угля), представляющей собой высокоуглеродные радикалы, связанные с атомами углерода призматических граней кристаллитов. Аморфные зоны имеют менее плотную структуру, чем кристаллиты, и размер этих зон приближается к размерам не очень сложных молекул или функциональных групп. Небольшие количества кислорода, азота и водорода, присутствующие в активных углях, в основном входят в состав поверхностных функциональных групп. [34]

Следовательно, связь, существующая в этих сегментах фибриллы, является трехмерной. Наоборот, в аморфных зонах связи между цепочками молекул, расположенных не параллельно, а крест-накрест по отношению оси фибриллы, слабее или значительно слабее, однако ангндроглюкозные единицы все-таки связаны вместе благодаря сильным первичным валентностям. Длинные цепи главных валентностей проходят как через ориентированные ( кристаллические) зоны, так и через аморфные. [35]

Когда смола находится в состоянии расплава, то отдельные молекулы расположены беспорядочно и вследствие свободного вращения атомов углерода вокруг направления связей каждая гибкая макромолекула, непрерывно изменяя конфигурацию, стремится занять минимальный объем. По мере охлаждения движение цепей ограничивается и аморфная зона приобретает стабильность. [36]

Полимер с упорядоченной кристалли. [37]

Степень кристалличности, зависящая от числа боковых цепей в молекулах полимера, закономерно возрастает от обычного полиэтилена, приготовленного полимеризацией под высоким давлением, к полимеру, получаемому при применении новых твердых катализаторов. Боковые цепи, связанные с главной цепью полимера, создают аморфные зоны, так как нарушают регулярность строения, обусловливающую кристалличность продукта. [38]

Современная концепция структуры клеточной стенки и имеющейся в ней целлюлозы была уже довольно подробно описана. Непрерывный кристаллический рисунок целлюлозы, который можно проследить до кристаллитов, чередующихся с аморфными зонами, является установленным фактом. [39]

В современной концепции строения кристаллических полимеров остается лишь одна возможность применения модели бахромчатых мицелл, а именно для полимеров с низкой степенью кристалличности. Для полимеров с промежуточной степенью кристалличности наиболее вероятной представляется структура, содержащая пара-кристаллы и дискретные аморфные зоны. Для полимеров высокой степени кристалличности отсутствуют экспериментальные данные относительно существования в них дискретных аморфных участков. В этом случае модель бахромчатых мицелл должна быть исключена, а для объяснения поведения таких образцов следует принять пара-кристаллическую модель. [40]

В современной концепции строения кристаллических полимеров остается лишь одна возможность применения модели бахромчатых мицелл, а именно для полимеров с низкой степенью, кристалличности. Для ( полимеров с промежуточной степенью кристалличности наиболее вероятной представляется структура, содержащая пара-кристаллы и дискретные аморфные зоны. Для полимеров высокой степени кристалличности отсутствуют экспериментальные данные относительно существования в них дискретных аморфных участков. В этом случае модель бахромчатых мицелл должна быть исключена, а для объяснения поведения таких образцов следует принять пара-кристаллическую модель. [41]

Как будет объяснено в дальнейшем, исследования, проведенные при помощи рентгеновских лучей, заставляют предполагать, что все образцы целлюлозы состоят из кристаллических и аморфных зон. В кристаллических зонах макромолекулы занимают совершенно определенные геометрические положения, как этого требует род решетчатой структуры, тогда как в аморфных зонах они скручены и расположены беспорядочно, подобно положению полиизопреновых цепей в нерастянутой резине. Следует ожидать, что такие некристаллизованные и плохо организованные цепи проявят упругость того типа, который недавно исследовался у сильно упругих длин-ноцепных полимеров. [42]

По сравнению с формализованным волокном эти волокна несколько менее теплостойки во влажном и сухом состоянии, почти одинаковы по прочности и удлинению в сухом состоянии, но значительно превосходят формализованные волокна по прочности во влажном состоянии и имеют более высокие модули упругости. Более высокая степень ацеталирования высшими альдегидами обеспечивает больший процент упругой деформации при малых растяжениях, но меньший процент упругой деформации при большем растяжении, что, по-видимому, объясняется пространственным эффектом боковых цепей, вводимых в аморфные зоны волокна, при ацеталировании. [43]

Фибриллы альфа-целлюлозы. [44]

Если бы макромолекулы целлюлозы были расположены параллельно по всему волокну, то целлюлоза имела бы непрерывное кристаллическое строение; фактически, однако, в целлюлозе растительных клеточных стенок кристаллическая упорядоченная структура прерывается неупорядоченными участками. Это составляет основу мицеллярной теории строения, которая предполагает, что цепные молекулы параллельны друг другу, но не по всей длине, а с промежутками ( рис. 5), и далее, что между этими зонами параллелизма они лишь частично параллельны и ориентированы, в результате чего создаются так называемые аморфные зоны. [45]

Страницы: 1 2 3 4