Ориентационное взаимодействие

Cтраница 1

Ориентационное взаимодействие, которое состоит в том, что дипольная молекула, обладающая моментом ц, ориентируется определенным образом в поле другой ди-польной молекулы. Тепловое движение препятствует этой ориентировке, поэтому Ориентационное взаимодействие уменьшается с ростом температуры. [1]

Ориентационное взаимодействие обусловливается наличием двух полярных молекул, причем с увеличением температуры энергия этого взаимодействия снижается. Взаимодействие двух молекул, одна из которых является постоянным диполем, а в другой диполь наводится первой, называется индукционным; цели-чина энергии индукционного взаимодействия не зависит от температуры. Дисперсионное взаимодействие наблюдается как между полярными, так и неполярными молекулами; оно вызвано взаимным возмущением электронных орбиталей, в результате чего образуются два мгновенных диполя. Соотношение всех перечисленных видов взаимодействий зависит от степени полярности компонентов НДС. В системе слабополярных молекул основными являются силы дисперсионного взаимодействия, а с увеличением полярности возрастают силы ориента-ционного взаимодействия. [2]

Ориентационные взаимодействия возникают между молекулами, обладающими постоянными дипольными моментами. [3]

Ориентационные взаимодействия ( силы Кеезома) - взаимодействия между двумя постоянными диполями, например водородные связи. [4]

Ориентационные взаимодействия ( силы, Кеезома) - взаимодействия между двумя постоянными диполями, например водородные связи. [5]

Ориентационное взаимодействие проявляется в том, что полярные молекулы при сближении стремятся ориентироваться друг относительно друга противоположно заряженными концами диполей. Это сопровождается понижением общего запаса энергии системы и электростатическим притяжением молекул, распространяющимся на весь кристалл. [6]

Ориентационные взаимодействия ( силы Кеезома) - взаимодействия между двумя постоянными диполями, например водородные связи. [7]

Ориентационное взаимодействие возникает между молекулами, обладающими постоянным дипольным моментом. Согласно теории взаимодействия полярных молекул, разработанной Дебаем, Б. В. Ильиным и другими исследователями, при сближении полярных молекул будет проявляться электростатическое взаимодействие между ними, называемое ориентационным эффектом. [9]

Ориентационное взаимодействие обусловливается наличием двух полярных молекул, причем с увеличением температуры энергия этого взаимодействия снижается. Взаимодействие двух молекул, одна из которых является постоянным диполем, а в другой диполь наводится первой, называется индукционным; величина энергии индукционного взаимодействия не зависит от температуры. Дисперсионное взаимодействие наблюдается как между полярными, так и неполярными молекулами; оно вызвано взаимным возмущением электронных орбиталей, в результате чего образуются два мгновенных диполя. Соотношение всех перечисленных видов взаимодействий зависит от степени полярности компонентов НДС. В системе слабополярных молекул основными являются силы дисперсионного взаимодействия, а с увеличением полярности возрастают силы ориента-ционного взаимодействия. [10]

Ориентационное взаимодействие, разумеется, не может объяснить ван-дер-ваальсово притяжение исчерпывающим образом. Так, ван-дер-ваальсово взаимодействие проявляется и при высоких температурах, в то время как ориентационные силы с увеличением температуры обращаются в нуль. [11]

Ориентационное взаимодействие нейтральных полярных молекул с дипольными моментами приводит к тому, что диполи стремятся расположиться в определенном порядке, соответствующем минимуму энергии системы. [12]

Индукционное и ориентационное взаимодействия связаны с наличием у молекул постоянного дипольного или какого-либо более высокого мультипольного момента. Не относящийся к такому классу объектов важный пример составляют атомы инертных газов. [13]

Свойства благородных газов, связанные с дисперсионным эффектом. [14]

Дисперсионное, индукционное и ориентационное взаимодействия проявляются одновременно и способствуют образованию групп молекул и упорядоченных участков жидкости. [15]

Страницы: 1 2 3 4