Ориентационное взаимодействие
Cтраница 2
Ориентационному взаимодействию в среде полярных растворителей в большей степени подвержены гетероор-ганические соединения масляного сырья. [16]
Энергия ориентационного взаимодействия в ряду HF-HJ снижается вследствие уменьшения полярности молекул. Энергия же дисперсионного взаимодействия в этом ряду возрастает вследствие увеличения радиуса атомов галогенов и уменьшения полярности связей в молекулах. [17]
Особенности ориентационного взаимодействия в газохрома-тографических растворах позволяют сформулировать понятие полярности неподвижной фазы с точки зрения физической химии. Если под полярностью неподвижной фазы понимать энергию ориентационного взаимодействия, то она пропорциональна квадрату дипольных моментов микродиполей, входящих в состав молекулы неподвижной фазы, и числу полярных групп в пространстве. Поскольку метиленовые и метальные группы обладают ничтожно малым дитюльным моментом, практически стериче-ские препятствия для ориентационного взаимодействия определяются соотношением полярных и неполярных групп в молекуле неподвижной фазы. Чем больше полярных групп находится в молекуле неподвижной фазы, тем большей полярностью обладает эта молекула. Кроме того, полярность неподвижной фазы должна быть отнесена к определенной температуре опыта, поскольку энергия ориентационного взаимодействия падает по мере повышения температуры. [18]
Важная особенность ориентационного взаимодействия заключается в том, что оно зависит от температуры. Тепловое движение стремится нарушить взаимную ориентацию молекул. Повышение температуры приводит к увеличению вращательной энергии молекул. Быстрее вращаясь, молекулы меньшее время находятся в ориентированном положении. Следовательно, с ростом температуры и взаимная ориентация молекул должна уменьшаться. [19]
 |
Дипольные моменты ( в D некоторых связей в органических соединениях. [20] |
Максимальная энергия ориентационного взаимодействия реализуется тогда, когда микродиполи связей расположены параллельно и положительный полюс одного микродиполя расположен над отрицательным полюсом другого микродиполя. [21]
Важная особенность ориентационного взаимодействия заключается в том, что оно зависит от температуры. Тепловое движение стремится нарушить взаимную ориентацию молекул. Повышение температуры приводит к увеличению вращательной энергии молекул. Быстрее вращаясь, молекулы меньшее время находятся в ориентированном положении. Следовательно, с ростом температуры и взаимная ориентация молекул должна уменьшаться. [22]
В случае ориентационного взаимодействия силы притяжения будут, в основном, проявляться при остывании компаунда, так как тепловое движение молекул существенно уменьшает возможность их ориентации. [23]
Обычно энергии индукционного и ориентационного взаимодействия гораздо меньше энергии дисперсионного взаимодействия, и поэтому часто принимают, что энергия межмолекулярного притяжения определяется энергией дисперсионного притяжения. [24]
К ним относится ориентационное взаимодействие, которое вызывается постоянными диполями, если молекула полярная. Молекулы же воды и спирта, как известно, являются полярными, и эти силы в водно-спиртовых растворах, очевидно, проявляют свое действие. Кроме того, в растворе возможно поляризационное взаимодействие, являющееся результатом индуктивного влияния соседних молекул, хотя эти силы обычно очень невелики. [25]
Таким образом, ориентационное взаимодействие при высоких температурах обратно пропорционально температуре и шестой степени расстояния между молекулами. [26]
Как влияет на ориентационное взаимодействие полярность молекул и температура. В чем выражается индукционное взаимодействие полярных молекул с неполярными. [27]
 |
Взаимодействие молекул. а - ориентационное. 6 - индукционное. в - дисперсионное. [28] |
С повышением температуры ориентационное взаимодействие ослабляется, так как тепловое движение молекул нарушает ориентацию. [29]
В отличие от ориентационного взаимодействия, проявляющегося между полярными молекулами, дисперсионное взаимодействие характерно для любых молекул, как полярных, так и неполярных. Дисперсионные силы обусловлены коррекцией движений электронов, их взаимным отталкиванием и возникающими вследствие этого виртуальными, или мгновенными диполями. [30]
Страницы: 1 2 3 4