Азеотропная система

Cтраница 1

Азеотропные системы создают много трудностей при ректификации, так как азеотропная смесь представляет предел возможного разделения при обычной ректификации. [1]

Азеотропные системы создают много трудностей при ректификации, так как азеотропная - смесь представляет предел возможного разделения при обычной ректификации. [2]

Азеотропные системы, состоящие из одной жидкой фазы, называются гомоазеотропными, состоящие из двух жидких фаз - гетероазеотропными. Гомоазеотропные системы могут быть положительными и отрицательными. Положительные гомоазеотропы на изотерме в азеотропной точке имеют максимум, а на изобаре - минимум. Отрицательные гомоазеотропы обладают соответственно обратными свойствами. Среди бинарных растворов преобладают положительные гомоазеотропы, отрицательные составляют менее 10 % от общего числа известных азеотропов. [3]

Диаграмма у - х для бинарных систем, образованных ограниченно смешивающимися компонентами. [4]

Гетерогенные азеотропные системы состоят из двух или большего числа жидких фаз, причем компоненты могут быть и частично растворимыми друг в друге. [5]

Изотерма ( а и изобара ( б бинарного гетерозеотропного раствора. Х ( - хт - область расслаивания раствора на. [6]

Рассмотрим теперь азеотропные системы. Первые бинарные азеотропы открыл Дальтон в 1810 г. Он заметил, что в конце перегонки водных растворов соляной и азотной кислот температура кипения и состав дистиллята остаются неизменными. [7]

Для азеотропных систем положение иное: в них при изменении температуры ( давления) ах 2 изменяется различно по разные стороны от азеотропа, одна часть рыбки должна становиться шире, другая - уже. Очевидно, что в части диаграммы, где в паре содержится больше, чем в растворе, компонента с меньшей теплотой испарения при понижении температуры ( давления) а увеличивается. Приведенные положения иллюстрируются диаграммами на рис. III.6 и III.7, которые построены для систем, изученных экспериментально при различных условиях. [8]

Гетероазеотропами называются азеотропные системы, образуемые несмешивающимися компонентами. [9]

Зависимость содержания красителя в волокне при печатании хлоп-колавсановой ткани от продолжительности фиксации при 100 С. а - Дисперсный фиолетовый К на полиэфирной составляющей. б - Активный фиолетовый 4К на целлюлозной составляющей. [10]

Особый интерес двухкомпонентные азеотропные системы представляют при фиксировании красителей различных классов на тканях, изготовленных из смеси гидрофобных и гидрофильных волокон, например полиэфирных и целлюлозных. Пары органического растворителя и воды активируют, соответственно, полиэфирную и целлюлозную составляющие смеси. [11]

Ясно, что термохимическое исследование азеотропных систем следует продолжать, причем нужно изучать большее многообразие постоянно кипящих смесей. В случае азеотропных рядов, исследования следует распространить на азеотропные системы, относящиеся к тому же ряду. Должно быть уделено внимание гетероазеотропам, особенно тем рядам, в которых наблюдается переход гетероазеотропов в гомоазеотропы ( см. стр. Накопление термохимических данных позволит улучшить термодинамическую обработку гомо - и гетероазеотропов, значительно сократив число допущений, принимаемых в настоящее время. [12]

Отсюда следует, что в тангенциальной азеотропной системе коэффициенты Генри для обеих сосуществующих фаз имеют одинаковые значения. Это интересное термодинамическое следствие может представить и существенный практический интерес. [13]

Этапы синтеза технологической схемы разделения многокомпонентной смеси. [14]

Поэтому поступающая на разделение смесь анализируется на наличие азеотропных систем начиная с бинарных. [15]

Страницы: 1 2 3 4