Азеотропная система
Cтраница 2
В настоящее время в лаборатории авторов изучается состав азеотропных систем органических жидкостей. Программа включает приготовление смеси компонентов, дистилляцию на колонке с 10 - 100 теоретическими тарелками и анализ дистиллата. Если азеотропная смесь гетерогенна, слои дистиллата можно анализировать по отдельности или же для гомогенизации смеси в нее можно ввести компонент, растворяющий все слои. В первом случае вследствие трудности отбора пробы могут быть получены неправильные результаты; во втором-определение компонентов но их функциональным группам может усложняться наличием гомогенизирующих компонентов. [16]
В некоторых случаях ректификация под давлением применяется для разделения азеотропных систем. В этом случае выбор давления в колонне определяется характером влияния давления на азеотропную концентрацию. [17]
Настоящие таблицы азеотропов содержат взятые из литературы данные по двойным и тройным азеотропным системам и системам, не являющимся азеотропными. [18]
Представляют большой интерес методы разделения бинарных гомогенных в жидкой фазе азеотропных систем, которые при заданном внешнем давлении имеют либо максимальную, либо минимальную точку кипения на диаграмме t - х, у. Процесс выкипания жидкого гомогенного азеотропного раствора протекает при постоянной температуре и одинаковых составах жидкой и паровой фаз, что исключает использование обычных способов ректификации для получения обоих практически чистых компонентов смеси. [19]
В их работе приводятся значения А и / А для азеотропных систем, состоящих из соединений, которые содержат серу и углеводороды. [20]
Данная монография в основном посвящена рассмотрению ректификации и дистилляции в многокомпонентных азеотропных системах, которые наиболее часто встречаются в технологической практике и приводят к весьма разнообразному характеру процессов ректификации. В соответствии со сказанным выше монография подразделяется на две части. К первой относятся вопросы, связанные с термодинамической теорией фазовых равновесий. [21]
 |
Относительные летучести бинарных смесей легких углеводородов. [22] |
Разделение некоторых смесей обычной перегонкой оказывается практически нецелесообразным или вследствие образования азеотропных систем ( а 1) или вследствие чрезвычайно низкого значения относительной летучести ( а 1 03 - г 1 10) в широком интервале концентраций. Разделение азеотропных систем невозможно без использования каких-либо специальных методов, позволяющих обойти точку, соответствующую составу азеотропа. Этот вопрос подробнее рассмотрен дальше. Системы с весьма низкой относительной летучестью требуют для своего разделения чрезвычайно большого расхода тепла и охлаждающей среды; кроме того, резко увеличиваются размеры фракционирующего оборудования. [23]
В заключение заметим, что круг вопросов, рассмотренных выше для многокомпонентных азеотропных систем с нереагирующйми веществами, возникает и в случаях систем с гетероазеотропами и с химическими реакциями. С результатами, полученными в этом направлении, можно познакомиться по работам [9, 60-67], в которых в полной мере вскрывается и учитывается своеобразие подобных систем. [24]
В производствах ООС и мономеров для СК часто приходится сталкиваться с азеотропными системами, примером которых может служить любая трехкомпонентная смесь воды с мономером и растворителем. [25]
Интересно отметить, что во всех случаях температура кипения чистого общего компонента азеотропной системы лежит вблизи точки с абциссой 51 мол. Точки пересечения прямых линий с ординатами х 0 и Х2100 % дают минимальную и максимальную температуры членов гомологического ряда углеводородов, образующих азеотропы с рассматриваемым веществом. Определяемый таким образом интервал температур кипения зависит от угла наклона прямых и характеризует степень неидеальности рассматриваемых систем. [26]
 |
Зависимость температуры ки. [27] |
Интересно отметить, что во всех случаях температура кипения чистого общего компонента азеотропной системы лежит вблизи точки с абциссой 51 мол. Точки пересечения прямых линий с ординатами х 0 и Х2100 % дают минимальную и максимальную температуры членов гомологического ряда углеводородов, образующих азеотропы с рассматриваемым веществом. [28]
 |
Схематическая диаграмма кривых упругости пара двойных систем. [29] |
Был найден быстрый и легко приложимый метод расчета действия давления на состав и температуру кипения азеотропных систем. Метод основан на применении диаграммы Кокса [1] для упругости пара, по которому логарифм упругости пара, представленный как функция l / ( T C - f 230), дает прямую линию для широкого интервала давлений. [30]
Страницы: 1 2 3 4