Cтраница 1
Силикатные системы с модифицирующими катионами, характеризующимися силой связи / 4, представляют переходные случаи. Иногда наблюдается полное расслаивание, иногда кривая ликвидуса имеет S-образную форму; вид диаграммы состояния зависит от радиуса катиона. Так, в случае стронция ( 1 13 А) в системе образуется двухфазный расплав, в то время как в ба-риевосиликатной системе ( радиус 1 35 А) кривая ликвидуса имеет S-образную форму. [1]
Силикатная система и процессы выветривания силикатных пород контролируются обычно большим числом физико-химических параметров. [2]
Сульфидные и силикатные системы мы не рассматриваем, так как те и другие образуют самостоятельные обширные области, имеющие свои характерные черты. [3]
![]() |
Диаграмма состояния системы СаО - А12Оз - 5Юз. [4] |
Это первая трехкомпонентная силикатная система, которую тщательно изучали в течение ряда лет ( 1907 - 1915 гг.) Ранкин и Райт. [5]
Исследования силикатных систем при помощи классического метода отжига и закалки являются особенно удобными для подобных работ, поскольку здесь экспериментатор большей частью в качестве исходного, материала использует однородное стекло, подвергаемое кристаллизации в различных температурных условиях. Применение же стекол как систем, отличающихся повышенным запасом потенциальной энергии и самих по себе уже метастабильных, создает особенно благоприятные условия для исследований метастабильных структур и условий их взаимных превращений. [6]
![]() |
Равновесные давления диссоциации кислорода окислов системы Ми-О. [7] |
Исследования силикатных систем, содержащих окислы марганца, менее полны, чем систем, содержащих железо, несмотря на существенное их значение для металлургии, огнеупорной технологии и теоретической петрографии. Большие расхождения в ранее опубликованных диаграммах состояния системы МпО - Si02 Херти ( Herty, 1930), Уайта, Ховата и Хея ( White, Howat, Hay, 1934), Глассера ( Glasser, 1958), Деринкеля ( Doerinkel, 1911) в значительной мере объясняются отсутствием контроля над парциальным давлением кислорода в газовой фазе при. [8]
Для бинарных силикатных систем механизм реакций и скорости образования различных соединений в пределах отдельных систем будут примерно одинаковыми, так как определяются главным образом диффузионными процессами, связанными с перемещением структурных единиц к границам фаз. [9]
К природным двухкомпонентным силикатным системам относятся глины различного состава, в частности каолиновая Л12Оз - 25Ю2 - 2Н2О и бентонитовая А12Оз - 45Ю2 - яН2О, а также асбест и тальк. Глины обладают способностью набухать и диспергировать в воде с образованием устойчивых водных суспензий. [10]
В силикатных системах за компоненты принимают обычно кремнезем и другие окислы, соединяющиеся в различные кристаллические и жидкие фазы. [11]
![]() |
Двойная система с ограни.| Бинарная система с ограниченной растворимостью компонент в твердой фазе. [12] |
В силикатных системах с твердыми растворами часто происходят полиморфные превращения компонент. [13]
В силикатных системах за компоненты принимают Обычно кремнезем и другие окислы, соединяющиеся в различные кристаллические и жидкие фазы. [14]