Силикатная система

Cтраница 2

В силикатных системах с твердыми растворами часто происходят полиморфные превращения компонентов. [16]

В силикатных системах, в состав которых входит менее 10 - 12 % Мд-Оу, элемент потока должен содержать Si и некоторое число металлических ионов, так что течение может происходить без нарушения гомогенности. [17]

В силикатных системах, где существуют две несмешивающиеся жидкости, часто - возникает возможность метастабильного состояния одной из них. [18]

В силикатных системах из расплавов часто первой образуется неустойчивая модификация, а не стабильная фаза. При этом обычно появляется модификация, более близкая к стабильной фазе, из расплава которой она кристаллизуется. При кристаллизации стеклообразного кремнезема, представляющего при 1200 С неустойчивую фазу, из переохлажденного расплава сначала выделяется кристобалит, а затем триди-мит, так как кристобашит - ( ближайшая неустойчивая кристаллическая фаза, образующаяся из переохлажденного кварцевого стекла. Другой яркий пример представляет собой система33 NaAlSiO в которой а-карнегиит наиболее близок к стеклообразному состоянию и подобно стеклу легко кристаллизуется в виде ( неустойчивой фазы с каркасной структурой кристобалита ( см. А. II, § 220 и 221); устойчивая же фаза, нефелин, относится к кристаллической группе ( см. В. [19]

Изменение размеров капель в зависимости от состава в системе. [20]

В щелочноземельных силикатных системах, как мы видели, происходит стабильное расслаивание; исключение составляет бариевая система, где кривая ликвидуса имеет S-образную форму. [21]

В обычных силикатных системах газовая фаза не учитывается, и правило фаз используется в форме P-i - FC - - i, где Р - число присутствующих конденсированных фаз. Эти системы исследуются в открытых закалочных печах при обычных атмосферных условиях, как например система CaO - MgO - Si02, где при температуре 1400 С парциальное давление паров СаО равно 10 - 10, MgO - 10 - 9 и Si02 - 10 - 9 атм. Условия достижения истинного равновесия между газовой и конденсированными фазами не имеют существенного значения. Исследования могут проводиться без контроля состава газовой фазы. [22]

В силикатных системах теплоты образования продуктов реакций в кристаллических смесях достигают значительных величин и измеряются при получении их из элементов обычно сотнями больших калорий на. Поэтому реакции взаимодействия окислов, с которыми мы встречаемся на практике, протекают в твердой фазе теоретически до конца в сторону выделения тепла, если в этих реакциях не участвуют газообразные и жидкие вещества и не возникают фазы с большими дефектами кристаллической решетки. Если же последнее имеет место, то энтропийный член ГД5 в уравнении AZA / / - ГД5 будет содействовать протеканию реакций в направлении большего выделения жидкой и газообразной фаз, причем реакция в отличие от правила ВантТоффа может стать и эндотермической. [23]

Проблема использования силикатных систем не только как связующего, но и как катализатора в производстве катализированных топливных брикетов была поставлена нами впервые. [24]

Для исследований силикатных систем особенно ценны диаграммы, характеризующие зависимость оптических свойств твердых растворов от их химического состава; при помощи таких графиков можно очень быстро и достаточно точно определять по оптическим константам составы твердых растворов. [25]

При изучении силикатных систем, как уже говорилось, влияние изменения внешнего давления обычно не учитывают, хотя газообразная фаза и считается присутствующей; число независимых переменных сводится, таким образом, к трем: концентрации двух компонентов х и у [ концентрация третьего всегда может быть вычислена из выражения z 100 - ( х /) ], третьей переменной избирается температура. [26]

Диаграмма состояния двухкомпонентной. [27]

В ряде силикатных систем наблюдается явление ликвации, когда одна жидкая фаза распадается на две не смешивающиеся между собой жидкости. Это обусловлено ограниченной растворимостью в жидком состоянии, когда лишь небольшое количество одной жидкости может растворяться в другой и наоборот. Предельный случай полного ликвационного разделения - образование двух несмешивающихся слоев жидкости, различных по составу и свойствам. [28]

Диаграммы состояния силикатных систем являются сложными и объединяют в основном следующие зависимости: 1) состав-температура начала плавления, 2) состав-температура полного расплавления и 3) состав-температура кристаллизации и аллотропических превращений. В технологии силикатов диаграммами состояния пользуются при составлении шихты и установлении режима термической обработки материала. [29]

Диаграммы состояния силикатных систем являются сложными и объединяют в основном следующие зависимости: 1) состав-температура начала плавления, 2) состав - - температура полного расплавления и 3) состав-температура кристаллизации и аллотропических превращений. Диаграммы состояния строятся на основании данных, полученных при изучении кривых охлаждения, и позволяют судить о состоянии системы при любой температуре ( от начала кристаллизации до комнатной температуры), В технологии силикатов диаграммами состояния пользуются при составлении шихты и установлении режима термической обработки материала. [30]

Страницы: 1 2 3 4