Cтраница 4
![]() |
Спектры возбуждения некоторых люминофоров, активированных Мп. [46] |
При исследовании ряда тройных силикатных систем, которые содержат один из окислов щелочноземельных металлов вместе с MgO или ZnO, активированных РЬ [85], было установлено, что некоторые из них являются хорошими основаниями для люминофоров, излучающих в области 300 - 400 нм. [47]
Все реакции в силикатных системах в соответствии с химическими процессами изготовления и службы материалов и изделий можно разделить в основном на две группы: пироси-ликатные и реакции гидратации. [48]
Поскольку реакции в силикатных системах в основном идут между твердыми и жидкими веществами, то главное внимание и будет уделено освещению основных закономерностей приложения термодинамики к конденсированным системам: твер-дофазовым реакциям ( полиморфные превращения, реакцчч спекания керамических - и огнеупорных материалов и получения вяжущих веществ), реакциям в расплавах, а также реакциям взаимодействия твердых веществ с водой и растворами электролитов. [49]
Так как в силикатных системах, плавящихся при очень высоких температурах, влияние давления обычно не учитывается, то в качестве переменных, определяющих то или иное состояние системы, по координатным осям откладывают температуру и концентрацию одной из компонент. Если ее обозначить через xk, то концентрацию второй компоненты в изучаемом составе всегда можно определить по выражению у ( 100 - х) и диаграмма состояния системы сводится, таким образом, к двухмерному графику. [50]
![]() |
Пути кристаллизации в трехкомпонентной системе с бинарными твердыми растворами. [51] |
Несмешивающиеся жидкости в силикатных системах образуются обычно в составах с высоким содержанием кремнезема. В системах, образуемых борным ангидридом и сшшкатно-боратных системах, также нередко наблюдается ликвация. [52]
Так как в силикатных системах, плавящихся при очень высоких температурах, влияние давления обычно не учитывается, то в качестве переменных, определяющих то или иное состояние системы, по координатным осям откладывают температуру и концентрацию одного из компонентов. Если ее обозначить через х, то концентрацию второго компонента в изучаемом составе всегда можно определить по выражению ( 100 - х), и диаграмма состояния системы сводится, таким образом, к двухмерному графику. [53]
Все реакции в силикатных системах в соответствии с технологией получения изделий и их использованием можно разделить на две группы: 1) пиросиликатные и 2) реакции гидратации и коррозии. К первой группе относятся реакции дегидратации, модифи-кационные превращения, реакции в твердых фазах и расплавах, ко второй - реакции силикатов с водой и агрессивными средами как при нормальных, так и при повышенных температурах и давлениях. [54]
Твердофазные реакции в силикатных системах изучены наиболее полно, поскольку они имеют большое значение в производстве стекол, цементов и керамики. При этом установлено, что после образования слоя первичного продукта в отдельных пространственно разделенных зонах реакционной смеси обычно протекает целый ряд последовательных и параллельных реакций. [55]
Полиморфные превращения в силикатных системах испытывают влияние изменений внешнего давления. [56]
Поскольку обычное стекло - силикатная система, а кремниевая кислота - слабая кислота, то при соприкосновении стекла с водой, по крайней мере на его поверхности, должен иметь место гидролиз. Действительно, если к растертому в порошок стеклу прилить воду и добавить фенолфталеин, то раствор окрашивается в малиновый цвет за счет того, что вследствие гидролиза поверхностного слоя стекла, в раствор, переходят гидроксиды натрия и кальция. [57]
![]() |
Зависимость от температуры глубины коррозии ft за 10 ч труб пароперегревателя из стали 347 ( 18 - 8 - 1 Nb в продуктах сгорания мазута ( 3 5 % S. 141 мг / кг V. 88 мг / кг Na. [58] |
НРЧ, и образуют сложные силикатные системы с высокой температурой плавления. [59]
На соответствующих диаграммах состояния силикатных систем нанесены области сосуществования двух несмешивающихся жидкостей ( см. гл. Области ликвации установлены в бинарных системах MgO - SiO2, CaO - SiO2, SrO - SiO2) FeO - SiO2, TiO2 - SiO2, a также во многих более сложных системах. [60]