Мицеллярная система

Cтраница 1

Мицеллярные системы, содержащие бифенил в гептановой фазе, облучали импульсами электронов с энергией 1О МэВ, длительностью 1О - 8 с. [1]

Обычно мицеллярные системы наблюдают при заданных температуре и внешнем давлении. Объемы таких систем, строго говоря, различны, но для конденсированных фаз этот эффект мал. [2]

Фазовая диаграмма температура - состав системы лаурат натрия вода. На диаграмме изображены три вида двухфазных областей. [3]

Рассматривая водные мицеллярные системы, необходимо учитывать ряд факторов, усложняющих положение даже при ККМ и малых концентрациях, когда можно принять, что мицеллы имеют сферическую форму. Степень агрегирования зависит главным образом от концентрации, температуры и ионой силы. На рис. 9.13 и в табл. 9.3 показано воздедйствие этих факторов при ККМ, но какой-либо корреляции, пригодной для общих расчетов, не разработано. [4]

Классификация микроэмульсионных систем, содержащих ПАВ ( по Винзору. Тип системы. а - 1. б - II. в - III. МЭ-микроэмульсия. Я-нефть. В - вода. [5]

Образование мицеллярной системы того или иного типа зависит, в первую очередь, от свойств нефти, типа и свойств используемых ПАВ, а также от таких параметров, как соленость воды и температура. В пласте непосредственно в процессе вытеснения нефти на фазовое состояние системы влияет минеральный состав породы-коллектора. [6]

Свойства мицеллярных систем в биологических экспериментах не могут рассматриваться изолированно. В лабораторных экспериментах концентрация ПАВ на поверхности на меняет существенно состояние системы, в то время как в живых организмах накопление молекул на поверхности играет существенную роль. Мицелляр-ные фазы, наблюдаемые в простых системах, не могут отождествляться с мицелпярными фазами в биологической среде, где существуют различные возможности для солюбилизации или для взаимодействия мембраны с другими веществами. [7]

В мицеллярной системе все время протекают два противоположно направленных процесса: распад мицелл и их образование. [8]

В мицеллярных системах всех типов внутримицеллярное положение DMA может быть близким к поверхности либо он поступает из жидкой фазы за время жизни флуоресцирующей молекулы, тогда как пирен может располагаться на относительно более внутренней стороне мицеллы по сравнению с DMA. Катионы DMA, образующиеся в результате фотохимического переноса электрона в катионных мицеллах, могут выводиться наружу за поверхность мицеллы из-за того, что они тоже имеют положительный заряд, в то время как анион пирена должен удерживаться внутри мицеллы, что приводит к ингибированию рекомбинации ион-радикалов. Согласно такой интерпретации, анионы пирена в СТАС не обнаруживают распада даже при временах задержки, которым в ацетонитрильном растворе соответствует значительный распад ион-радикального состояния вследствие рекомбинации. В анионных мицеллах анион пирена может выводиться наружу из мицеллы. Однако это может происходить не так легко, как в случае катиона DMA в катионных мицеллах, из-за относительно более внутреннего положения аниона пирена по сравнению с катионом DMA. Действительно, в последнем случае наблюдается быстрый распад ионов, вероятно, вследствие рекомбинации. [9]

В мицеллярных системах происходит разделение таких центров на микроскопическом уровне, однако непрерывный вывод продуктов невозможен. [10]

В обратных мицеллярных системах ПСК локализован в водном ядре мицеллы и удален из гептановой фазы. При возбуждении лазером с 347 1 нм ПСК образуется синглетно возбужденная молекула ПСК, за которой можно следить по характерной флуоресценции. [11]

В рассмотрении мицеллярной системы, приведенном выше, неявно предполагалось, что тг / тл и сгг / ал не зависят от полных концентраций ПАВ, воды и масла. Учитывая это предположение, модель предсказывает симметричные кривые поглощения воды и масла, а также независимость точки пересечения от состава системы. Хотя и имеются системы, которые описываются симметричными кривыми поглощения, но для большинства реальных систем это не так. На рис. 23.7 кривая поглощения масла растет более круто, чем это предсказывает модель. В случае реальных систем точка пересечения может смещаться при изменении концентрации ПАВ. Модель можно приспособить для описания таких систем, если известны зависим ости т г / тп и сгг / сгл состава системы. Тем не менее даже такая простая модель очень полезна для полукопичественного описания реальных систем, для которых известно положение точки пересечения, поскольку в этом случае можно примерно представить себе ход кривых поглощения фаз. [12]

Процесс растворения в мицеллярных системах нерастворимых в чистых жидкостях соединений называют солюбилизацией или коллоидным растворением. Поглощаемое вещество называют солюбили-затом, поверхностно-активное вещество - солюбилизатором, получающиеся при этом явлении прозрачные устойчивые во времени растворы - солюбилизованными системами. [13]

Типичны изотермы поверхностного натяжения. [14]

Структурные изменения в мицеллярных системах отражаются на их реологич. В области существования сфероидальных равномерно гид-ратированных и слабо взаимодействующих между собой мицелл системы практически не отличаются от ньютоновских жидкостей. [15]

Страницы: 1 2 3 4