Мицеллярная система
Cтраница 4
Важной проблемой для таких исследований является надежность и чувствительность процедуры калибровки, используемой для сопоставления наблюдаемого поведения в мицеллярных системах с поведением в стандартных растворителях. Были выбраны некоторые спектроскопические параметры, которые постепенно, довольно монотонно меняются в стандартных растворителях различной полярности, от углеводородов до воды, включая спирты. Обсуждаются Также некоторые результаты, имеющие достаточно общее значение. [46]
Их применение направлено на совершенствование метода мицеллярно-полимерного заводнения, главным образом, с точки зрения повышения солестойкости и температуры устойчивости применяемых мицеллярных систем и полимерных загустителей для буферных оторочек. Так, в докладе Бальцера рассматривается комбинация ПАВ, обладающих противоположными свойствами: гидрофильных - карбоксиме-тилированных этоксилатов и гидрофобных - диалкилбензосульфона-тов с добавкой изобутанола. Эти системы разработаны для условий высокой температуры и значительных градиентов солености. [47]
В этих условиях чистой углеводородной фазы в ядре мицеллы уже не существует и ее размер ( а значит, и давление) варьируется с составом, что создает условия для перехода мицеллярной системы в микроэмульсию. Опыт говорит о том, что этот переход может быть довольно резким [226] п, следовательно, имеется четкое различие между большими набухшими мицеллами ( обычно анизотропными) и капельками ( обычно сферическими) мнкроэмульспн. Может возникнуть вопрос: применимо ли условие агрегатпзного равновесия (52.24) к микроэмульсиям. Если иметь в виду только шкалу размеров ( 10 - 100 нм для микро - и 100 - 400 нм для ми-ниэмульсий), то, наверное, не всегда. Если же определить сами микроэмульсии как термодинамически равновесные системы, то вопрос снимается: для них условие агрегативного равновесия всегда применимо. Мы можем сказать, в частности, что оно обязательно применимо к микроэмульсиям, которые возникают в результате солюбплпзашш. Что касается мнииэмульсий, образующихся под влиянием внешних воздействий, то они, как правило, неравновесны, хотя их распад может быть очень медленным. [48]
С другой стороны, несмотря на весьма близкое сходство полимерных и мицеллярных моделей в простейших случаях, в более сложных полимерных системах уже сейчас обнаружены проявления полифункционального катализа ( не известного пока для мицеллярных систем) и предложены катализаторы ( в основном для реакций гидролиза), поразительно высокая активность которых не может быть объяснена на основании одних только эффектов микросреды и концентрирования низкомолекулярных реагентов при сорбции их на полимере. [49]
В качестве примера применения расчетного метода с использованием численной модели квазиодномерной фильтрации рассматривается случай последовательной закачки в однородный пласт с проницаемостью 1 мкм2 и толщиной 1 м оторочки раствора высококонцентрированного поверхностно-активного вещества ( типа мицеллярной системы) и оторочки водного раствора полимера. Пласт вскрыт одной нагнетательной и одной добывающей галереями, расстояние между скважинами составляет 400 м, приведенный радиус скважины - 0 03 м; скорость закачки - 0 05 м / сут. [51]
Страницы: 1 2 3 4