Гетероциклическая система
Cтраница 1
Гетероциклическая система 6.764, состоящая из конденсированных пи-римидинового и пиразинового циклов носит название птериновой. Природные птерины обычно снабжены оксо - и аминозаместителями в кольце А. Птерины имеют большое значение для живой природы как составные части важнейших окислительно-восстановительных ферментов, и поэтому присутствуют во всех организмах от бактерий до млекопитающих. К наиболее важным для земной жизни соединениям относятся биоптерин 6.765, тетрагидрофолевая кислота 6.766 и рибофлавин 6.767. Последние два вещества причисляют к витаминам, так как птерины и флавины не синтезируются млекопитающими и должны поступать с пищей. Соединения 6.765 и 6.767 выполняют окислительно-восстановительные функции в составе ферментов, а тетрагидрофолевая кислота играет роль переносчика одноуглеродных фрагментов. В этом качестве она абсолютно необходима для биосинтеза тимина и, следовательно, дезоксирибонук-леиновой кислоты - вещества, из которого состоит генетический материал клеток. [1]
Гетероциклические системы также могут вступать в реакцию фрагментации ( реакции выбрасывания, разд. [2]
Гетероциклические системы очень многообразны. Теоретически любой атом, способный образовать по крайней мере две ковалент-ные связи, может быть членом кольца. Однако наиболее хорошо изученными и широко распространенными являются циклические соединения кислорода, серы и азота. [3]
Гетероциклические системы из связанных хинолино-вых, хиноксалиновых и бензтиазольных ядер представляют интерес своими комплексообразующими свойствами. Все эти вещества не описаны в литературе и получены нами по однотипной методике конденсацией соответствующих альдегидов с 2 2 -диаминодифенилдисульфидом. [4]
 |
Характеристики поглощения гетероциклических систем. [5] |
Гетероциклические системы, в которых атом азота замещает ме-тиновую группу, имеют спектры, близкие к спектрам углеводородов. Интенсивность иногда бывает больше у азотсодержащих гетероцик-лов, однако разница невелика. Большая поляризуемость азометино-вой связи, по сравнению с этиленовой, обнаруживающаяся, например, при сравнении цвета стильбена и бензальанилина, играет малую роль в циклических резонаторах. [6]
Гетероциклические системы, содержащие кислород, азот и серу, также способствуют повышению субстантивности. [7]
Гетероциклическая система тиазша отличается довольно значительной термической устойчивостью, и многие высококшящие тиазолы могут быть перегнаны бел разложения. [8]
 |
Характеристики поглощения гетероциклических систем. [9] |
Гетероциклические системы, в которых атом азота замещает ме-тиновую группу, имеют спектры, близкие к спектрам углеводородов. Интенсивность иногда бывает больше у азотсодержащих гетероцик-лов, однако разница невелика. Большая поляризуемость азометино-вой связи, по сравнению с этиленовой, обнаруживающаяся, например, при сравнении цвета стильбена и бензальанилина, играет малую роль в циклических резонаторах. [10]
Гетероциклические системы, содержащие кислород, азот и серу, также способствуют повышению субстантивности. [11]
Гетероциклические системы, которые входят в состав нуклеозидов, являются ахиральными; они становятся оптически активными только в диссимметрическом окружении. Было показано, что электронные спектры поглощения пиримидинов и пуринов можно сравнить со спектром поглощения бензола. [12]
Гетероциклическая система пиразола ( I) 1 не обнаружена ни в одном из природных веществ. Вместе с тем некоторые синтетические производные пиразолона-5 ( II) ( для которого возможны производные нескольких таутомерных форм) являются весьма ценными лекарственными веществами. [13]
Гетероциклические системы из связанных хинолино-вых, хиноксалиновых и бензтиазольных ядер представляют интерес своими комплексообразующими свойствами. Все эти вещества не описаны в литературе и получены нами по однотипной методике конденсацией соответствующих альдегидов с 2 2 -диаминодифенилдисульфидом. [14]
Гетероциклическая система пенициллинов возникает из L-цистеина и D-валина. [15]
Страницы: 1 2 3 4